Illumina (NASDAQ:ILMN) und Lundbeck Foundation GeoGenetics Centre an der
Universität Kopenhagen in Dänemark schließen sich zusammen, um den
Zusammenhang zwischen der Evolutionsgeschichte ausgewählter psychischer
und neurologischer Störungen und infektiösen Erregern zu erforschen.
Dieses Unterfangen, eines der ersten Projekte seiner Art weltweit, soll
neue Erkenntnisse in Bezug auf das medizinische und biologische
Verständnis spezieller Faktoren liefern, die der Entwicklung humaner
neuropsychiatrischer Erkrankungen im Wandel der Zeiten zugrunde liegen.
Letztendlich könnte das Projekt einen neuen Ansatz für die Entwicklung
von Medikamenten und anderen therapeutischen Behandlungen für psychische
und neurologische Störungen liefern.
Diese Pressemitteilung enthält multimediale Inhalte. Die vollständige Mitteilung hier ansehen:
https://www.businesswire.com/news/home/20190326006008/de/
Woher kommen Gehirnerkrankungen? In dem Bestreben, Aufschluss über die
Rolle von Mikroben bei der Entstehung (Pathogenese) neuropsychiatrischer
Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit und Schizophrenie zu geben,
werden Professor Eske Willerslev und sein Team einen der größten
genomischen Datensätze seiner Art erstellen, indem die vollständige DNA
von Tausenden historischer eurasischer menschlicher Überreste erfasst
wird. Die Daten werden aus Knochen und Zähnen gewonnen, wobei die
ältesten Überreste 10.000 Jahre zurückreichen.
Das internationale, multidisziplinäre Team aus Wissenschaftlern, zu
denen unter anderem Fachleute aus den Bereichen historische Genomik,
Neurogenetik, Populationsgenetik, Archäologie, Linguistik sowie Experten
auf dem Gebiet der Gehirngesundheit zählen, wird sich auf die Bildung
von zwei einzigartigen Untergruppen genomischer Daten konzentrieren. Das
erste Panel besteht aus 5.000 historischen menschlichen Genomen. Das
zweite Panel wird aus historischer pathogener DNA bestehen, die mit
menschlichen Erkrankungen assoziiert wird. Beide Panels, die der
Öffentlichkeit zugänglich gemacht werden, werden zusammen unser
Verständnis der Entwicklung der Krankheitsvarianz und ihrer Interaktion
mit dem menschlichen Genom und Erregerdruck fördern. Das Projekt wird
eines der größten Sätze historischer menschlicher und pathogener
Genom-Panels generieren und analysieren, die je gebildet wurden.
„Im Lauf der vergangenen 10.000 Jahre hat die Menschheit einige der
größten Veränderungen der Lebensweise in der Geschichte unserer Spezies
durchgemacht“, erklärte Professor Willerslev, Professor der Lundbeck
Foundation an der Universität Kopenhagen und Prince Philip Professor an
der Universität Cambridge. „Unsere Ernährung hat sich im Rahmen unserer
Entwicklung von Jäger-Sammlern zu Bauern verändert, unsere
Siedlungsmuster haben sich verändert, und es gab Veränderungen beim
Infektionsdruck durch pathogene Mikroorganismen, denen wir aufgrund
veränderter Lebensbedingungen ausgesetzt waren. Wir wissen auch, dass
chronische Virus-, Bakterien und Pilzinfektionen möglicherweise
ursächliche Faktoren bei neuropsychiatrischen Erkrankungen sein können;
es besteht also Grund zu der Annahme, dass die DNA-Analysen aus diesem
Zeitraum maßgebliche Trends aufzeigen werden, die es uns ermöglichen,
neue, öffentlich zugängliche Referenzsätze zu erstellen, um das
Verständnis der Krankheitsentwicklung sowohl in wissenschaftlichen
Kreisen als auch im Gesundheitswesen zu fördern.“
Um die genetischen Ursachen und die Entwicklung menschlicher
Erkrankungen zu entschlüsseln, werden sich Professor Willerslev und sein
Team Illuminas leistungsstärksten Sequenzer, das NovaSeq™6000 System,
zunutze machen. Es wurde konzipiert, um neue Horizonte für größere,
robustere Experimente zu eröffnen, die den Durchsatz liefern, um groß
angelegte Kohortenstudien ordnungsgemäß durchzuführen. Projekte dieser
Größenordnung profitieren von Geschwindigkeit, Durchsatz und
Datenqualität, und dieses Projekt wird daher die S4-Fließzelle nutzen,
um alle zwei Tage bis zu 20 Milliarden historische DNA-Fragmente zu
sequenzieren.
„Der NovaSeq 6000 mit seiner beispiellosen Datenqualität und den hohen
Durchsatzfähigkeiten war die naheliegende Wahl für dieses Projekt“,
merkt Professor Willerslev an. „Wir haben dieses Projekt zur Erforschung
der evolutionären Ursachen von genetischen Störungen zwar vor Jahren
geplant, aber es war einfach unmöglich, es vor der Markteinführung von
Illuminas NovaSeq System umzusetzen. Wir sind hocherfreut, dass die
Lundbeck Foundation den Weitblick hatte, die Bedeutung unseres Projekts
zu erkennen, und dass Illuminas Technologie die Forschung möglich machen
wird.“
„Illumina ist begeistert, mit Professor Willerslev und seinem Team an
diesem außerordentlichen Projekt zusammenzuarbeiten“, sagte Paula Dowdy,
Senior Vice President und General Manager für Europa, den Nahen Osten
und Afrika bei Illumina. „Es wird von größtem Wert sein, wenn wir, indem
wir 10.000 Jahre zurückgehen, neue Informationen darüber gewinnen
können, wann und unter welchen Umweltbedingungen eine Gehirnstörung in
die menschliche DNA eingeschleust worden sein könnte. Dieses Projekt hat
das Potenzial, zukünftige Produktentwicklungen in der Genetik und bei
der Präzisionsmedizin zu beeinflussen, indem unschätzbare Einblicke für
diejenigen gewonnen werden, die von psychischen Problemen betroffen
sind.“
Für weitere Informationen gehen Sie bitte zu Illumina News Center:
https://www.illumina.com/company/news-center/feature-articles/a-snapshot-into-the-past.html
Über Illumina
Illumina verbessert die menschliche Gesundheit durch die Entschlüsselung
des Potenzials des Genoms. Unser Fokus auf Innovation hat uns als
globalen Marktführer in der DNA-Sequenzierung und in Technologien auf
Array-Basis etabliert, wobei wir Kunden aus der Forschung, aus dem
klinischen Bereich und aus Anwendermärkten bedienen. Unsere Produkte
kommen in Bereichen wie Biowissenschaften, Onkologie, reproduktiver
Gesundheit, Landwirtschaft und in anderen neu entstehenden
Marktsegmenten zum Einsatz. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.illumina.com oder
folgen Sie uns auf @illumina.
Über das Lundbeck Foundation GeoGenetics Centre
Das Lundbeck Foundation GeoGenetics Centre for Brain, Disease &
Evolution ist ein erstklassiges Kompetenzzentrum für historische
DNA-Forschung an menschlicher, pathogener und ökologischer DNA. Das
GeoGenetics Centre wurde 2009 als ein Kompetenzzentrum der Dänischen
Nationalen Forschungsstiftung (Danish National Research Foundation)
gegründet und setzt jetzt seine Tätigkeit mit der großzügigen
Unterstützung der Lundbeck Foundation, Carlsberg Foundation, Novo
Nordisk Foundation und des Wellcome Trusts fort. Das GeoGenetics Centre
ist interdisziplinär und setzt sich aus Wissenschaftlern aus einem
breiten Spektrum an Fachrichtungen aus aller Welt zusammen. Am Standort
an der Universität Kopenhagen in Dänemark erforschen wir menschliche
Migration, Krankheitsevolution, die Anpassung an Veränderungen der
Lebensweise und Sprachentwicklung, um zu verstehen, wer wir sind, wo wir
herkamen und wohin uns unser Weg führt. Unser Ziel ist es, unsere
gegenseitige Wertschätzung zu steigern für das, was „Menschsein“
bedeutet, sowie Leid zu lindern, indem wir Krankheitsursachen verstehen
und unsere Verschiedenartigkeit respektieren.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält Prognosen und Informationen über unsere
finanziellen Aussichten, den Gesamtzielmarkt und andere
zukunftsgerichtete Aussagen, die gewisse Risiken und Ungewissheiten
beinhalten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf unseren
aktuellen Erwartungen zum Zeitpunkt dieser Veröffentlichung und können
erheblich von tatsächlichen Ergebnissen oder zukünftigen Ereignissen
abweichen. Zu den wichtigen Faktoren, die dazu führen könnten, dass
tatsächliche Ergebnisse erheblich von denen aus zukunftsgerichteten
Aussagen abweichen, gehören: (i) unsere Fähigkeit zur Weiterentwicklung
und Kommerzialisierung unserer Instrumente und Konsumgüter sowie zur
Einführung neuer Produkte, einschließlich diagnostischer Assays,
Dienstleistungen und Anwendungen, sowie zum Ausbau der Märkte für unsere
Technologieplattformen; (ii) unsere Fähigkeit zur Herstellung
leistungsfähiger Instrumente und Konsumgüter, einschließlich
diagnostischer Assays; (iii) unsere Fähigkeit zur erfolgreichen
Erkennung und Integration erworbener Technologien, Produkte oder
Geschäftsbereiche; (iv) das künftige Verhalten und Wachstum der Branche
und der Märkte, in denen wir tätig sind; (v) immanente Herausforderungen
bei der Entwicklung, Herstellung und Einführung neuer Produkte und
Dienstleistungen oder bei der Integration erworbener Produkte und
Technologien in unser Portfolio; (vi) unsere Fähigkeit, erforderliche
behördliche Genehmigungen für den Abschluss der beschriebenen
Transaktion zu erhalten oder diagnostische oder therapeutische Produkte
zu vermarkten und zu verkaufen und (vii) die Anwendung allgemein
anerkannter Rechnungslegungsgrundsätze, die äußerst komplex sind und
zahlreiche subjektive Annahmen, Schätzungen und Beurteilungen
beinhalten, zusammen mit anderen Faktoren, die in unseren bei
der Securities and Exchange Commission eingereichten Unterlagen
beschrieben sind, darunter unsere jüngsten Angaben in den Formularen
10-K und 10-Q, oder bei Informationen, die bei öffentlichen
Telefonkonferenzen, deren Datum und Uhrzeit zuvor bekanntgegeben werden,
offengelegt werden. Wir übernehmen weder derzeit noch künftig eine
Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsgerichteten Aussagen,
zur Prüfung oder Bestätigung von Erwartungen der Analysten oder zur
Bereitstellung vorläufiger Berichte oder Updates zum Verlauf des
aktuellen Quartals.
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die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur
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