Immix Biopharma, Inc. Aktie

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US45258H1068

IMMX

Pharmazeutika

Markt geschlossen - Nasdaq 22:00:00 25.04.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
2.1 USD -1.41% Intraday Chart für Immix Biopharma, Inc. -4.98% -69.65%
Umsatz 2024 * - Umsatz 2025 * - Marktwert 55.43 Mio. 50.61 Mio.
Nettoergebnis 2024 * -21 Mio. -19.17 Mio. Nettoergebnis 2025 * -23 Mio. -21 Mio. EV / Sales 2024 * -
Nettoliquidität 2024 * 11.99 Mio. 10.95 Mio. Nettoschuld 2025 * 14.6 Mio. 13.33 Mio. EV / Sales 2025 * -
KGV 2024 *
-2.26 x
KGV 2025 *
-2.22 x
Beschäftigte 16
Rendite 2024 *
-
Rendite 2025 *
-
Streubesitz 53.94%
Dynamischer Chart
Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die Verabreichung von NXC-201 an Patienten in den Vereinigten Staaten planmäßig verläuft CI
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Immix Biopharma, Inc. gibt großes umfassendes Krebszentrum als federführenden Standort für klinische Studie zu NXC-201 Al-Amyloidose bekannt CI
Immix Biopharma schlägt Aktienangebot vor; Aktien brechen ein MT
Immix Biopharma, Inc. gibt neue klinische Daten aus seiner Phase 1b/2a NEXICART-1 bekannt CI
Immix Biopharma, Inc. veranstaltet eine KOL-Veranstaltung zur Erörterung des BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten NXC-201 für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose CI
Immix Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Medikament für NXC-201 genehmigt hat; Aktien fallen MT
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Immix Biopharma präsentiert auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) Daten zu NXC-201 bei 9 rezidivierten/refraktären AL-Amyloidose-Patienten CI
Immix Biopharma schließt 3. Charge von NXC-201 in seiner CAR-T-Produktionsstätte in den USA ab CI
Immix Biopharma, Inc. gibt vollständiges Ansprechen beim 9. refraktären/refraktären AL-Amyloidose-Patienten in der klinischen Studie NXC-201 auf der 20. Jahrestagung der IMS bekannt CI
Top Midday Gainers MT
Immix Biopharma Inc. gibt auf der 20. IMS-Jahrestagung klinische Daten zu NXC-201 für 72 Patienten bekannt, 95%ige Gesamtansprechrate bei Multiplem Myelom CI
Immix Biopharma reicht Registrierungserklärung im Namen des veräußernden Aktionärs ein MT
Immix Biopharma erhält FDA Orphan Drug Label für NXC-201 zur Behandlung der Amyloid-Leichtketten-Amyloidose MT
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Director of Finance/CFO 38 01.03.21
Chief Tech/Sci/R&D Officer 64 01.06.21
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Director/Board Member 60 01.07.21
Director/Board Member 50 01.01.13
Director/Board Member 65 01.06.21
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23.04.24 2.3 +7.98% 79 995
22.04.24 2.13 -2.74% 191 834
19.04.24 2.19 -0.90% 64 053

verzögerte Kurse Nasdaq, Am 25. April 2024 um 22:00 Uhr

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Immix Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Anwendung der chimären Antigenrezeptor-Zelltherapie (CAR-T) bei Leichtketten-Amyloidose (AL) und Autoimmunerkrankungen. Das führende Zelltherapieprodukt des Unternehmens ist CAR-T NXC-201 zur Behandlung von Autoimmunkrankheiten, rezidivierender/refraktärer AL-Amyloidose und rezidivierendem/refraktärem multiplem Myelom, das in der laufenden klinischen Phase Ib/IIa-Studie NEXICART-1 (NCT04720313) untersucht wird. Sein gewebespezifisches Therapeutikum IMX-110 befindet sich in klinischen Studien als Monotherapie und in Kombination mit Tislelizumab (BeiGene anti-PD-1 - IMMINENT-01 NCT05840835) für fortgeschrittene solide Tumore wie rezidivierendes/refraktäres Kolorektalkarzinom (CRC). IMX-110, das sich in klinischen Studien der Phase Ib/IIa befindet, ist ein gewebespezifisches Therapeutikum mit TME-Normalisierung, eine Technologie, die das Unternehmen zunächst für mCRC und Weichteilsarkome (STS) entwickelt.
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