Kurs Immix Biopharma, Inc.

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Biotechnologie

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Nettoergebnis 2023 * -14 Mio. -12.3 Mio. Nettoergebnis 2024 * -18 Mio. -15.81 Mio. EV / Sales 2023 * -
Nettoliquidität 2023 * 16.03 Mio. 14.09 Mio. Nettoschuld 2024 * 1.36 Mio. 1.2 Mio. EV / Sales 2024 * -
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-3.37 x
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Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
-
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Dynamischer Chart
Immix Biopharma schlägt Aktienangebot vor; Aktien brechen ein MT
Immix Biopharma, Inc. gibt neue klinische Daten aus seiner Phase 1b/2a NEXICART-1 bekannt CI
Immix Biopharma, Inc. veranstaltet eine KOL-Veranstaltung zur Erörterung des BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten NXC-201 für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose CI
Immix Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Medikament für NXC-201 genehmigt hat; Aktien fallen MT
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Immix Biopharma präsentiert auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) Daten zu NXC-201 bei 9 rezidivierten/refraktären AL-Amyloidose-Patienten CI
Immix Biopharma schließt 3. Charge von NXC-201 in seiner CAR-T-Produktionsstätte in den USA ab CI
Immix Biopharma, Inc. gibt vollständiges Ansprechen beim 9. refraktären/refraktären AL-Amyloidose-Patienten in der klinischen Studie NXC-201 auf der 20. Jahrestagung der IMS bekannt CI
Top Midday Gainers MT
Immix Biopharma Inc. gibt auf der 20. IMS-Jahrestagung klinische Daten zu NXC-201 für 72 Patienten bekannt, 95%ige Gesamtansprechrate bei Multiplem Myelom CI
Immix Biopharma reicht Registrierungserklärung im Namen des veräußernden Aktionärs ein MT
Immix Biopharma erhält FDA Orphan Drug Label für NXC-201 zur Behandlung der Amyloid-Leichtketten-Amyloidose MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
Immix Biopharma: US FDA erteilt Orphan Drug Designation für NXC-201 zur Behandlung des Multiplen Myeloms MT
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Director/Board Member 50 01.01.13
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verzögerte Kurse Nasdaq, Am 27. Februar 2024 um 22:00 Uhr

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Immix Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das eine Klasse von gewebespezifischen Therapeutika (TSTx) für die Onkologie und Entzündungen entwickelt. Sein wichtigstes Produkt, IMX-110, befindet sich in den Vereinigten Staaten und Australien in klinischen Studien der Phase Ib/IIa für solide Tumore. IMX-110 ist ein negativ geladener TSTx, der mit einem Polykinase-Inhibitor (der mehrere Kinasen gleichzeitig hemmt) gleichzeitig Resistenzwege ausschaltet und mit einem Apoptose-Induktor (der die Apoptose, einen nicht-entzündlichen programmierten Zelltodweg, aktiviert) den Tod von Tumorzellen auslöst, indem er seine TME-Normalisierungstechnologie nutzt und tief in die Mikroumgebung des Tumors (TME) eingebracht wird. Die TME Normalization Technology ermöglicht es den Medikamentenkandidaten, im Blutkreislauf zu zirkulieren, durch die Blutgefäße des Tumors auszutreten und gleichzeitig alle Komponenten des TME anzugreifen. Zu den weiteren Medikamentenkandidaten gehören IMX-111 und IMX-120. IMX-111 und IMX-120 befinden sich in der Entwicklung für Darmkrebs und entzündliche Darmerkrankungen.
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