Immix Biopharma, Inc.

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Pharmazeutika

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Immix Biopharma, Inc. gibt großes umfassendes Krebszentrum als federführenden Standort für klinische Studie zu NXC-201 Al-Amyloidose bekannt CI
Immix Biopharma schlägt Aktienangebot vor; Aktien brechen ein MT
Immix Biopharma, Inc. gibt neue klinische Daten aus seiner Phase 1b/2a NEXICART-1 bekannt CI
Immix Biopharma, Inc. veranstaltet eine KOL-Veranstaltung zur Erörterung des BCMA-gerichteten CAR-T-Zelltherapie-Kandidaten NXC-201 für rezidivierte/refraktäre AL-Amyloidose CI
Immix Biopharma gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Medikament für NXC-201 genehmigt hat; Aktien fallen MT
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023 CI
Immix Biopharma präsentiert auf der 65. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) Daten zu NXC-201 bei 9 rezidivierten/refraktären AL-Amyloidose-Patienten CI
Immix Biopharma schließt 3. Charge von NXC-201 in seiner CAR-T-Produktionsstätte in den USA ab CI
Immix Biopharma, Inc. gibt vollständiges Ansprechen beim 9. refraktären/refraktären AL-Amyloidose-Patienten in der klinischen Studie NXC-201 auf der 20. Jahrestagung der IMS bekannt CI
Top Midday Gainers MT
Immix Biopharma Inc. gibt auf der 20. IMS-Jahrestagung klinische Daten zu NXC-201 für 72 Patienten bekannt, 95%ige Gesamtansprechrate bei Multiplem Myelom CI
Immix Biopharma reicht Registrierungserklärung im Namen des veräußernden Aktionärs ein MT
Immix Biopharma erhält FDA Orphan Drug Label für NXC-201 zur Behandlung der Amyloid-Leichtketten-Amyloidose MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
Immix Biopharma: US FDA erteilt Orphan Drug Designation für NXC-201 zur Behandlung des Multiplen Myeloms MT
Immix Biopharma, Inc. gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration den Orphan Drug Designation für Immix Biopharma NXC-201 zur Behandlung des Multiplen Myeloms genehmigt hat CI
Immix Biopharma, Inc. ernennt Jekaterina Chudnovsky zum Mitglied des Verwaltungsrats CI
Immix Biopharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023 CI
Immix gibt an, dass der Medianwert für das progressionsfreie Überleben in der Studie mit IMX-110 plus Tislelizumab bei Darmkrebs noch nicht erreicht wurde MT
Immix Biopharma, Inc. meldet 2. positives Zwischenergebnis der klinischen Studie bei refraktärem/refraktärem metastasiertem Darmkrebs in der laufenden Phase 1B/2A-Studie mit Imx-110 CI
Immix Biopharma-Einheit Nexcella schließt erste technische Charge von NXC-201 am US-Standort ab; Aktien steigen an MT
Immix Biopharma-Einheit schließt Pre-IND Meeting mit FDA zu NXC-201 klinischer Studie ab MT
Nexcella von Immix Biopharma beginnt mit der Entwicklung von NXC-201 am US-Standort MT
Berichtigung: Sektor Update: Gesundheitswesen MT
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Immix Biopharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das eine Klasse von gewebespezifischen Therapeutika (TSTx) für die Onkologie und Entzündungen entwickelt. Sein wichtigstes Produkt, IMX-110, befindet sich in den Vereinigten Staaten und Australien in klinischen Studien der Phase Ib/IIa für solide Tumore. IMX-110 ist ein negativ geladener TSTx, der mit einem Polykinase-Inhibitor (der mehrere Kinasen gleichzeitig hemmt) gleichzeitig Resistenzwege ausschaltet und mit einem Apoptose-Induktor (der die Apoptose, einen nicht-entzündlichen programmierten Zelltodweg, aktiviert) den Tod von Tumorzellen auslöst, indem er seine TME-Normalisierungstechnologie nutzt und tief in die Mikroumgebung des Tumors (TME) eingebracht wird. Die TME Normalization Technology ermöglicht es den Medikamentenkandidaten, im Blutkreislauf zu zirkulieren, durch die Blutgefäße des Tumors auszutreten und gleichzeitig alle Komponenten des TME anzugreifen. Zu den weiteren Medikamentenkandidaten gehören IMX-111 und IMX-120. IMX-111 und IMX-120 befinden sich in der Entwicklung für Darmkrebs und entzündliche Darmerkrankungen.
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  4. Nachrichten Immix Biopharma, Inc.
  5. Immix Biopharma gibt bekannt, dass das Krebsmedikament IMX-110 in einer Studie mit Mäusen eine höhere Überlebensrate als Trabectedin von Johnson & Johnson gezeigt hat