Die US-Arzneimittelbehörde hat Pfizer , Eli Lilly & Co und AbbVie aufgefordert, Informationen über die Risiken schwerer Erkrankungen und Todesfälle bei der Verwendung ihrer Medikamente, die zu einer als JAK-Inhibitoren bekannten Behandlungsklasse gehören, aufzunehmen.

Die Warnungen vom Mittwoch gehen auf die Überprüfung des Arthritis-Medikaments Xeljanz von Pfizer durch die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration zurück, nachdem erste Ergebnisse einer Studie vom Februar ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Herzprobleme und Krebs im Zusammenhang mit dem Medikament gezeigt hatten.

Die Aktien von AbbVie schlossen mit einem Minus von 7%, während Pfizer und Eli Lilly leicht nachgaben.

Pfizer sagte, die Aktualisierung bringe wichtige Klarheit für Gesundheitsdienstleister über das Risiko-Nutzen-Profil von Xeljanz.

JAK-Inhibitoren wie Xeljanz blockieren entzündungsauslösende Enzyme, die so genannten Janus-Kinasen, und zielen auf Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Colitis ulcerosa ab.

Die FDA erklärte, dass das Medikament Olumiant von Lilly und Rinvoq von AbbVie ähnliche Wirkmechanismen haben, was zu den möglichen Risiken führt, die in der Xeljanz-Sicherheitsstudie beobachtet wurden.

"Auf der Grundlage der verfügbaren Daten für alle zugelassenen und erprobten Indikationen sind wir weiterhin von dem positiven Nutzen-Risiko-Profil von Olumiant überzeugt", so Lilly.

AbbVie reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.

Die FDA prüft derzeit die Anträge von AbbVie für die erweiterte Anwendung seines Medikaments gegen rheumatoide Arthritis, Rinvoq, bei Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis, atopischer Dermatitis und ankylosierender Spondylitis.

"Wir warten ab, wie die FDA die laufende Überprüfung von Rinvoq und anderen JAKs bei atopischer Dermatitis und anderen Indikationen handhabt, glauben aber, dass die Investoren jetzt ein Worst-Case-Szenario für Rinvoq einpreisen", sagte Mizuho-Analyst Vamil Divan und bezog sich dabei auf den Rückgang der AbbVie-Aktien.

Jakafi von Incyte Corp und der JAK-Hemmer Inrebic von Bristol Myers Squibb benötigen keine Warnhinweise, da sie nicht zur Behandlung von Entzündungen zugelassen sind, so die Agentur. (Berichte von Manas Mishra und Manojna Maddipatla in Bengaluru; Bearbeitung durch Aditya Soni)