Die US-Arzneimittelbehörde forderte am Mittwoch die Unternehmen Pfizer Inc, Eli Lilly & Co und AbbVie Inc auf, Informationen über die Risiken schwerer Erkrankungen und Todesfälle bei der Verwendung einer Klasse von Medikamenten, die als JAK-Inhibitoren bekannt sind, aufzunehmen.

Die Warnungen ergeben sich aus der Überprüfung des Arthritis-Medikaments Xeljanz von Pfizer durch die US-Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration, nachdem erste Ergebnisse einer Studie vom Februar ein erhöhtes Risiko für ernste Herzprobleme und Krebs im Zusammenhang mit dem Medikament gezeigt hatten.

Die Aktien von AbbVie fielen um 7%, während Pfizer und Eli Lilly leicht nachgaben. Die Unternehmen reagierten nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.

JAK-Inhibitoren blockieren entzündungsauslösende Enzyme, die so genannten Janus-Kinasen, und zielen auf Autoimmunkrankheiten wie rheumatoide Arthritis und Colitis ulcerosa ab.

Die FDA erklärte, dass das Lilly-Medikament Olumiant und Rinvoq von AbbVie ähnliche Wirkmechanismen haben, was zu den möglichen Risiken führt, die in der Xeljanz-Sicherheitsstudie beobachtet wurden.

Jakafi von Incyte Corp und der JAK-Hemmer Inrebic von Bristol Myers Squibb benötigen keine Warnhinweise, da sie nicht zur Behandlung von Entzündungen zugelassen sind, so die Behörde. (Bericht von Manas Mishra in Bengaluru; Bearbeitung durch Aditya Soni)