Wichtige Fakten Innoviva, Inc.

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12.12.	US-amerikanische FDA genehmigt orales Antibiotikum von Innoviva zur Behandlung von Gonorrhö	RE
12.12.	US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt orales Antibiotikum von Innoviva für häufige sexuell übertragbare Infektionen	RE

Wichtige Fakten

12.12.	US-amerikanische FDA genehmigt orales Antibiotikum von Innoviva zur Behandlung von Gonorrhö	RE
12.12.	US-Arzneimittelbehörde FDA genehmigt orales Antibiotikum von Innoviva für häufige sexuell übertragbare Infektionen	RE
12.12.	Die FDA hat Nuzolvence (Zoliflodacin) zur Behandlung von unkomplizierter urogenitaler Gonorrhö zugelassen	RE
05.11.	Innoviva, Inc. kündigt Aktienrückkaufprogramm im Wert von 125 Millionen US-Dollar an	CI
05.11.	Innoviva, Inc. veroffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2025	CI
05.11.	Innoviva, Inc. genehmigt Aktienrückkaufprogramm	CI
06.08.25	Innoviva, Inc. veröffentlicht Geschäftszahlen für das zweite Quartal und das erste Halbjahr zum 30. Juni 2025	CI
12.06.25	Innoviva gibt bekannt, dass die FDA eine vorrangige Prüfung des Zulassungsantrags für Zoliflodacin zur Behandlung von Gonorrhö genehmigt hat; Aktien steigen vor Börsenbeginn	MT
07.05.25	Innoviva, Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt	CI
26.02.25	Innoviva, Inc. meldet die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2024	CI
16.12.24	Innoviva vertreibt Basilea Pharmaceutica's MRSA-Antibiotikum Zevtera in den USA im Rahmen einer exklusiven Vereinbarung	MT
06.11.24	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2024	CI
31.07.24	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2024	CI
20.05.24	Zai Lab und Innoviva-Tochtergesellschaft erhalten in China Zulassung für Behandlung von Krankenhausinfektionen	MT
08.05.24	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	CI
24.04.24	Die Tochtergesellschaft von Innoviva, Inc., Innoviva Specialty Therapeutics, Inc., gibt positive Daten aus der oralen Phase-3-Studie mit Zoliflodacin zur Behandlung von unkomplizierter Gonorrhoe auf der ESCMID Global 2024 bekannt	CI
29.02.24	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023	CI
01.11.23	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	CI
02.08.23	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	CI
24.05.23	Innoviva-Einheit gibt bekannt, dass die FDA Xacduro zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener, beatmungsassoziierter bakterieller Lungenentzündung genehmigt hat	MT
09.05.23	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	CI
14.03.23	Innoviva teilt mit, dass der beratende Ausschuss für antimikrobielle Arzneimittel der FDA im April zusammentritt, um den neuen Arzneimittelantrag für Sulbactam-Durlobactam zu prüfen	MT
13.03.23	Innoviva, Inc. FDA-Beratungsausschuss trifft sich zur Prüfung von Sulbactam-Durlobactam (SUL-DUR), einem zielgerichteten Antibiotikum in der Erprobung	CI
28.02.23	Innoviva, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr	CI
28.02.23	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022	CI

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