Innoviva, Inc.

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Pharmazeutika

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04.03.	Armata Pharmaceuticals sichert sich $35 Millionen Kreditvertrag von Innoviva Unit	MT
29.02.	Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023	CI

Innoviva, Inc. (NasdaqGS:INVA) kündigt einen Aktienrückkauf im Wert von $100 Millionen an.

Am 09. November 2022 um 22:18 Uhr

Innoviva, Inc. (NasdaqGS:INVA) kündigt ein Aktienrückkaufprogramm an. Im Rahmen dieses Programms wird das Unternehmen Aktien im Wert von bis zu 100 Millionen Dollar zurückkaufen. Das Programm hat kein Enddatum.

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Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Innoviva, Inc.

Armata Pharmaceuticals sichert sich $35 Millionen Kreditvertrag von Innoviva Unit	04.03.	MT
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023	29.02.	CI
Innoviva, Inc. ernennt David Altarac zum Chief Medical Officer von Innoviva Specialty Therapeutics	06.02.	CI
Innoviva-Insider verkauft Aktien im Wert von $153.810, laut einer aktuellen SEC-Einreichung	17.11.	MT
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	01.11.	CI
Innoviva ernennt Stephen Basso zum Finanzchef	28.08.23	MT
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	02.08.23	CI
Innoviva, Inc. gibt den Rücktritt von Deborah L. Birx als Mitglied des Vorstands und Vorsitzende des Prüfungsausschusses bekannt	11.07.23	CI
Transcript : Innoviva, Inc. Presents at Goldman Sachs 44th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2023 02:00 PM	12.06.23
Insider-Kauf: Innoviva	31.05.23	MT
Innoviva-Einheit gibt bekannt, dass die FDA Xacduro zur Behandlung von im Krankenhaus erworbener, beatmungsassoziierter bakterieller Lungenentzündung genehmigt hat	24.05.23	MT
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	09.05.23	CI
Innoviva, Inc. gibt den Rücktritt von George Bickerstaff, III, als Vorstandsvorsitzender bekannt	28.04.23	CI
MÄRKTE USA/Wall Street dürfte Schwung des späten Vortageshandels halten	18.04.23	DJ
Innoviva teilt mit, dass der beratende Ausschuss für antimikrobielle Arzneimittel der FDA im April zusammentritt, um den neuen Arzneimittelantrag für Sulbactam-Durlobactam zu prüfen	14.03.23	MT
Innoviva, Inc. FDA-Beratungsausschuss trifft sich zur Prüfung von Sulbactam-Durlobactam (SUL-DUR), einem zielgerichteten Antibiotikum in der Erprobung	13.03.23	CI
INNOVIVA, INC. : Morgan Stanley behält Verkaufen-Bewertung bei	03.03.23	ZM
Innoviva, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr	28.02.23	CI
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022	28.02.23	CI
Zai Labs neuer Arzneimittelantrag für Sulbactam-Durlobactam in China angenommen	22.02.23	MT
Innoviva, Inc. gibt die Ernennung von Sapna Srivastava zum Mitglied des Board of Directors bekannt	04.01.23	CI
Innoviva, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf ein neues Arzneimittel für Sulbactam-Durlobactam angenommen und vorrangig geprüft hat	30.11.22	CI
Innoviva, Inc. (NasdaqGS:INVA) kündigt einen Aktienrückkauf im Wert von $100 Millionen an.	09.11.22	CI
Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022	09.11.22	CI
Innoviva, Inc. autorisiert einen Rückkaufplan.	31.10.22	CI

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Unternehmensprofil

Innoviva, Inc. ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem Portfolio von Lizenzgebühren und anderen Vermögenswerten im Gesundheitswesen. Das Lizenzportfolio des Unternehmens besteht aus Atemwegsmedikamenten, die mit Glaxo Group Limited (GSK) verpartnert sind, darunter RELVAR/BREO ELLIPTA (Fluticasonfuroat/Vilanterol, FF/VI) und ANORO ELLIPTA (Umeclidiniumbromid/Vilanterol, UMEC/VI). Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung für langwirksame Beta2-Agonisten (LABA) hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren von GSK für die Verkäufe von RELVAR/BREO ELLIPTA. Zu den Produkten des Unternehmens gehören GIAPREZA und XERAVA. GIAPREZA (Angiotensin II) Injektion ist von der United States Food and Drug Administration (FDA) als Vasokonstriktor zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen. XERAV (Eravacyclin) zur Injektion ist von der US-amerikanischen FDA und der Gesundheitsbehörde von Singapur (HSA) als antibakterielles Mittel der Tetrazyklin-Klasse zur Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) zugelassen.

Sektor

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01.05.2024 - Q1 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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	% 1. Jan.	Kap.
INNOVIVA, INC.	-8.42%	929 Mio.
ELI LILLY AND COMPANY	+27.97%	672 Mrd.
NOVO NORDISK A/S	+23.52%	550 Mrd.
JOHNSON & JOHNSON	-7.02%	351 Mrd.
MERCK & CO., INC.	+14.85%	317 Mrd.
ABBVIE INC.	+6.25%	292 Mrd.
ASTRAZENECA PLC	+2.36%	211 Mrd.
NOVARTIS AG	-0.64%	203 Mrd.
ROCHE HOLDING AG	-10.22%	194 Mrd.
PFIZER, INC.	-11.81%	144 Mrd.

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