Innoviva, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2024
Am 06. November 2024 um 22:05 Uhr
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Innoviva, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2024 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 89,51 Mio. USD, verglichen mit 67,26 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 1,21 Millionen USD gegenüber 82,05 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,02 USD gegenüber 1,26 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,02 USD gegenüber 0,98 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 266,91 Mio. USD gegenüber 224,62 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 3,06 Mio. USD gegenüber 118,19 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen lag bei 0,05 USD gegenüber 1,79 USD im Vorjahreszeitraum. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,05 USD gegenüber 1,45 USD vor einem Jahr.
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Innoviva, Inc. ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem Portfolio aus Lizenzgebühren und anderen Vermögenswerten im Gesundheitswesen. Das Lizenzgebühren-Portfolio des Unternehmens besteht aus Vermögenswerten im Bereich der Atemwegserkrankungen, die in Zusammenarbeit mit Glaxo Group Limited (GSK) entwickelt wurden, darunter RELVAR/BREO ELLIPTA (Fluticasonfuroat/Vilanterol, FF/VI) und ANORO ELLIPTA (Umeclidiniumbromid/Vilanterol, UMEC/VI). Gemäß der Kooperationsvereinbarung über langwirksame Beta2-Agonisten (LABA) hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren von GSK für den Verkauf von RELVAR/BREO, ELLIPTA. Zu den Produkten des Unternehmens gehören GIAPREZA (Angiotensin II), das zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen ist, und XERAVA (Eravacyclin), das für die Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen bei Erwachsenen zugelassen ist. Das dritte Produkt, XACDURO (früher bekannt als Sulbactam-Durlobactam oder SUL-DUR), ist für die Behandlung von im Krankenhaus erworbenen und beatmungsassoziierten Pneumonien zugelassen, die durch Acinetobacter bei Erwachsenen verursacht werden. Die Entwicklungspipeline umfasst Zoliflodacin, ein in der klinischen Phase-III-Studie befindliches Prüfpräparat zur Behandlung von unkomplizierter Gonorrhö.
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