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Innoviva-Insider verkauft Aktien im Wert von $153.810, laut einer aktuellen SEC-Einreichung

Veröffentlicht am 17.11.2023 um 22:38 - Geändert am 17.11.2023 um 22:39

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12.12. US-amerikanische FDA genehmigt orales Antibiotikum von Innoviva zur Behandlung von Gonorrhö RE
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05.11. Innoviva, Inc. veroffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2025 CI
05.11. Innoviva, Inc. genehmigt Aktienrückkaufprogramm CI
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14.07. INNOVIVA, INC. : HC Wainwright gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
12.06. Innoviva gibt bekannt, dass die FDA eine vorrangige Prüfung des Zulassungsantrags für Zoliflodacin zur Behandlung von Gonorrhö genehmigt hat; Aktien steigen vor Börsenbeginn MT
10.06. Innoviva gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Medikaments für Zoliflodacin angenommen hat MT
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16.04. Gesundheitsrunden: Appendektomie scheint Rückfälle von Colitis ulcerosa zu reduzieren RE
13.03. Armata Pharmaceuticals schließt mit Innoviva eine gesicherte Kreditvereinbarung über 10 Millionen Dollar ab MT
11.03. Innoviva, Inc. Presents at Barclays 27th Annual Global Healthcare Conference 2025, Mar-11-2025 08:30 AM
07.03. Innoviva-Insider verkaufte Aktien im Wert von $28.395.442, laut einer aktuellen SEC-Einreichung MT
26.02. Innoviva, Inc. meldet die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2024 CI
16.12. Innoviva vertreibt Basilea Pharmaceutica's MRSA-Antibiotikum Zevtera in den USA im Rahmen einer exklusiven Vereinbarung MT
05.12. Innoviva, Inc. Presents at Citi's 2024 Global Healthcare Conference, Dec-05-2024 08:45 AM
13.11. Innoviva, Inc. Presents at UBS Global Healthcare Conference 2024, Nov-13-2024 10:15 AM

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Innoviva, Inc. ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem Portfolio aus Lizenzgebühren und anderen Vermögenswerten im Gesundheitswesen. Das Lizenzgebühren-Portfolio des Unternehmens besteht aus Vermögenswerten im Bereich der Atemwegserkrankungen, die in Zusammenarbeit mit Glaxo Group Limited (GSK) entwickelt wurden, darunter RELVAR/BREO ELLIPTA (Fluticasonfuroat/Vilanterol, FF/VI) und ANORO ELLIPTA (Umeclidiniumbromid/Vilanterol, UMEC/VI). Gemäß der Kooperationsvereinbarung über langwirksame Beta2-Agonisten (LABA) hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren von GSK für den Verkauf von RELVAR/BREO, ELLIPTA. Zu den Produkten des Unternehmens gehören GIAPREZA (Angiotensin II), das zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen ist, und XERAVA (Eravacyclin), das für die Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen bei Erwachsenen zugelassen ist. Das dritte Produkt, XACDURO (früher bekannt als Sulbactam-Durlobactam oder SUL-DUR), ist für die Behandlung von im Krankenhaus erworbenen und beatmungsassoziierten Pneumonien zugelassen, die durch Acinetobacter bei Erwachsenen verursacht werden. Die Entwicklungspipeline umfasst Zoliflodacin, ein in der klinischen Phase-III-Studie befindliches Prüfpräparat zur Behandlung von unkomplizierter Gonorrhö.
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