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PDF-Bericht : Innoviva, Inc.
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% 5 Tage | % 1. Jan. | |
14.76 USD | +2.22% | +6.57% | +11.40% |
ETFs investiert in Innoviva, Inc.
Name | Gewichtung | Volumen | % 1. Jan. | Investm. Rating |
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3,18% | 84 M€ | +6.56% | - | |
2,25% | 59 M€ | +6.79% | - | |
1,68% | 4 M€ | -.--% | - | |
1,68% | 10 M€ | -.--% | ||
0,95% | 99 M€ | -0.11% | - | |
0,94% | 2 M€ | 0.00% | ||
0,84% | 350 M€ | -5.39% | ||
0,77% | 79 M€ | +8.08% | ||
0,74% | 193 M€ | -13.15% | ||
0,66% | 161 M€ | -6.86% | ||
0,51% | 5 M€ | -11.29% | ||
0,46% | 31 M€ | +7.61% | ||
0,40% | 128 M€ | -1.35% | - | |
0,40% | 24 M€ | +10.89% | - | |
0,31% | 813 M€ | 0.00% | - | |
0,28% | 495 M€ | +7.89% | - | |
0,26% | 475 M€ | -4.56% | - | |
0,26% | 752 M€ | +10.72% | - | |
0,23% | 157 M€ | -1.52% | - | |
0,23% | 153 M€ | +4.42% | ||
0,22% | 365 M€ | +6.76% | ||
0,22% | 14 M€ | +3.87% | ||
0,20% | 4 M€ | +18.30% | - | |
0,16% | 3 M€ | +12.07% | - | |
0,15% | 489 M€ | +6.37% | - | |
0,15% | 4 345 M€ | +6.69% | ||
0,15% | 2 225 M€ | +6.69% | - | |
0,13% | 6 286 M€ | +11.15% | - | |
0,13% | 406 M€ | +7.14% | ||
0,12% | 9 M€ | +7.23% | ||
0,12% | 71 M€ | -.--% | ||
0,12% | 108 M€ | +8.84% | ||
0,10% | 170 M€ | +6.26% |
Innoviva, Inc. ist eine diversifizierte Holdinggesellschaft mit einem Portfolio von Lizenzgebühren und anderen Vermögenswerten im Gesundheitswesen. Das Lizenzportfolio des Unternehmens besteht aus Atemwegsmedikamenten, die mit Glaxo Group Limited (GSK) verpartnert sind, darunter RELVAR/BREO ELLIPTA (Fluticasonfuroat/Vilanterol, FF/VI) und ANORO ELLIPTA (Umeclidiniumbromid/Vilanterol, UMEC/VI). Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung für langwirksame Beta2-Agonisten (LABA) hat das Unternehmen Anspruch auf Lizenzgebühren von GSK für die Verkäufe von RELVAR/BREO ELLIPTA. Zu den Produkten des Unternehmens gehören GIAPREZA und XERAVA. GIAPREZA (Angiotensin II) Injektion ist von der United States Food and Drug Administration (FDA) als Vasokonstriktor zur Erhöhung des Blutdrucks bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributiven Schock zugelassen. XERAV (Eravacyclin) zur Injektion ist von der US-amerikanischen FDA und der Gesundheitsbehörde von Singapur (HSA) als antibakterielles Mittel der Tetrazyklin-Klasse zur Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) zugelassen.
Sektor
Pharmazeutika
Termine
07.02.2024
- Q4 2023 Ergebnisveröffentlichung (geplant)
Trading Rating :
Investment Rating :
ESG Refinitiv :
C-
Verkaufen
Kaufen

Durchschnittl. Empfehlung
HALTEN
Anzahl Analysten
1
Letzter Schlusskurs
14.76USD
Mittleres Kursziel
15USD
Abstand / Durchschnittliches Kursziel
+1.63%
% 1. Jan. | Wert | |
---|---|---|
+11.40% | 946 Mio $ | |
+60.80% | 529 Mrd. $ | |
+42.00% | 430 Mrd. $ | |
-12.03% | 374 Mrd. $ | |
-6.37% | 263 Mrd. $ | |
-8.44% | 261 Mrd. $ | |
-13.56% | 229 Mrd. $ | |
+0.56% | 198 Mrd. $ | |
-9.54% | 197 Mrd. $ | |
-44.13% | 162 Mrd. $ |
- Börse
- Aktien
- Aktie Innoviva, Inc. - Nasdaq
- ETFs Innoviva, Inc.

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