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25.03. Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals MT
22.03. Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals MT

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Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals
MT
Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals
MT
Intellia Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der MAGNITUDE-Studie der Phase 3 für NTLA-2001 als CRISPR-basierte Einzeldosis-Therapie für Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie bekannt
CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity bekräftigt seine Kaufempfehlung
ZM
Intellia Therapeutics Q4 Verlust weitet sich aus
MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
CI
Intellia Therapeutics und ReCode wollen Therapien für Mukoviszidose entwickeln
MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research bleibt neutral
ZM
Intellia Therapeutics, Inc. und ReCode Therapeutics geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung neuartiger Gene-Editing-Therapien für zystische Fibrose bekannt
CI
Intellia Therapeutics sagt, dass die Behandlung des hereditären Angioödems in einer Phase-1-Studie vielversprechend ist
MT
Intellia Therapeutics gibt die Veröffentlichung von positiven Zwischenergebnissen der Phase-1-Studie für NTLA-2002 bei Patienten mit hereditärem Angioödem im New England Journal of Medicine bekannt
CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
Intellia Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $566,310, laut einer aktuellen SEC Einreichung
MT
Intellia Therapeutics, Inc. gibt den Rücktritt von John F. Crowley aus dem Verwaltungsrat des Unternehmens und seinen Ausschüssen bekannt
CI
Intellia Therapeutics reicht gemischte Registrierungserklärung ein
MT
Intellia Therapeutics erhält von der EU den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug Designation) für einen Therapiekandidaten zur Behandlung des hereditären Angioödems
MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : erhält Kaufen-Rating von Morgan Stanley
ZM
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