Kurs Intellia Therapeutics, Inc.

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Biotechnologie

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INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity bekräftigt seine Kaufempfehlung ZM
Intellia Therapeutics Q4 Verlust weitet sich aus MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
Intellia Therapeutics und ReCode wollen Therapien für Mukoviszidose entwickeln MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research bleibt neutral ZM
Intellia Therapeutics, Inc. und ReCode Therapeutics geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung neuartiger Gene-Editing-Therapien für zystische Fibrose bekannt CI
Intellia Therapeutics sagt, dass die Behandlung des hereditären Angioödems in einer Phase-1-Studie vielversprechend ist MT
Intellia Therapeutics gibt die Veröffentlichung von positiven Zwischenergebnissen der Phase-1-Studie für NTLA-2002 bei Patienten mit hereditärem Angioödem im New England Journal of Medicine bekannt CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
Intellia Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $566,310, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
Intellia Therapeutics, Inc. gibt den Rücktritt von John F. Crowley aus dem Verwaltungsrat des Unternehmens und seinen Ausschüssen bekannt CI
Intellia Therapeutics reicht gemischte Registrierungserklärung ein MT
Intellia Therapeutics erhält von der EU den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug Designation) für einen Therapiekandidaten zur Behandlung des hereditären Angioödems MT
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verzögerte Kurse Nasdaq, Am 28. Februar 2024 um 21:59 Uhr

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Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von heilenden Therapeutika unter Verwendung der Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) Technologie konzentriert. CRISPR/Cas9 ist eine Technologie für das Genome Editing, den Prozess der Veränderung ausgewählter Sequenzen der genomischen Desoxyribonukleinsäure. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, seine modulare Plattform zu nutzen, um In-vivo- und Ex-vivo-Therapien für Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu entwickeln. Der führende In-vivo-Kandidat, NTLA-2001, ist für die Behandlung der Transthyretin (ATTR)-Amyloidose bestimmt, ebenso wie NTLA-2002 für die Behandlung des hereditären Angioödems (HAE). Das Unternehmen entwickelt Ex-vivo-Anwendungen zur Behandlung der Immunonkologie und von Autoimmunerkrankungen. Zu den fortgeschrittenen Ex-vivo-Programmen gehört ein eigener Kandidat für chimäre Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen), NTLA-6001, der auf CD30 abzielt und für die Behandlung von CD30-exprimierenden hämatologischen Krebsarten, einschließlich des rezidivierenden oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms, bestimmt ist.
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