Intra-Cellular Therapies, Inc. gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) zwei neue Dosierungsstärken von CAPLYTA, 10,5 mg und 21 mg Kapseln, zugelassen hat, um Dosierungsempfehlungen für Patienten zu geben, die gleichzeitig starke oder mäßige CYP3A4-Inhibitoren einnehmen, und 21 mg für Patienten mit mäßiger oder schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse B oder C). Die neuen Dosierungsstärken von CAPLYTA werden voraussichtlich ab Mitte 2022 in den Apotheken erhältlich sein. CAPLYTA® (Lumateperon) ist bei Erwachsenen für die Behandlung von Schizophrenie und depressiven Episoden im Zusammenhang mit bipolaren Störungen der Stufe I oder II (bipolare Depression) als Monotherapie und als Begleittherapie mit Lithium oder Valproat angezeigt.

CAPLYTA ist in Kapseln zu 42 mg erhältlich.