Intra-Cellular Therapies, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
Am 03. November 2022 um 12:47 Uhr
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Intra-Cellular Therapies, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 71,87 Mio. USD, verglichen mit 22,21 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 53,51 Millionen USD gegenüber 76,91 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,57 USD gegenüber 0,95 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,57 USD gegenüber 0,95 USD vor einem Jahr. In den ersten neun Monaten betrug der Umsatz 162,45 Mio. USD gegenüber 58,13 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 212,23 Millionen USD gegenüber 198,39 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 2,26 USD gegenüber 2,44 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 2,26 USD gegenüber 2,44 USD vor einem Jahr.
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Intra-Cellular Therapies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) konzentriert. Das Unternehmen nutzt den intrazellulären Ansatz, um Behandlungen für Menschen zu entwickeln, die mit komplexen psychiatrischen und neurologischen Erkrankungen leben. Das Produkt des Unternehmens, CAPLYTA (Lumateperon), ist ein oral einzunehmendes, einmal täglich einzunehmendes atypisches Antipsychotikum, das bei Erwachsenen zur Behandlung von Schizophrenie und zur Behandlung von depressiven Episoden im Zusammenhang mit bipolaren Störungen der Stufe I oder II (bipolare Depression) als Monotherapie und als Begleittherapie mit Lithium oder Valproat zugelassen ist. Die Pipeline des Unternehmens umfasst mehrere Produktkandidaten in der klinischen Entwicklung und weitere Produktkandidaten in der nicht-klinischen Erprobung, wie das Programm ITI-1284-ODT-SL, das Programm Phosphodiesterase Typ I-Hemmer (PDE1), das Programm ITI-333 und das Programm ITI-1500 Non-Hallucinogenic Psychedelic. ITI-1284 ist eine deuterierte Form von Lumateperon, einer neuen chemischen Substanz.
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