Die Invitae Corporation gab die kommerzielle Verfügbarkeit des erweiterten Invitae Pharmacogenomics (PGx) Panels bekannt, das das spezialisierte Invitae Pharmacogenomics Mental Health Panel und den Zugang zu einem klinischen Entscheidungshilfetool (CDST) umfasst. Mit dieser Markteinführung verfügt Invitae nun über eines der umfassendsten kommerziell verfügbaren PGx-Panels in der Branche. Zusätzlich zu den Medikamenten für psychische Gesundheit orientiert sich das Panel an PGx-spezifischen Richtlinien und veröffentlichten Erkenntnissen, die Hunderte von häufig verwendeten Medikamenten betreffen, darunter häufig verschriebene Medikamente für Hochrisikopatienten in der Primärversorgung, Kardiologie, Endokrinologie, Schmerztherapie und Onkologie.

Invitae Pharmakogenomik-Panel: Das Invitae Pharmacogenomics Panel umfasst 38 Gene und deckt damit die Gene und Varianten ab, die sich auf 98% der Medikamente auswirken, die laut CPIC und FDA zu einer handlungsrelevanten größeren oder mäßigeren Wechselwirkung zwischen Medikamenten und Genen führen können. Diese 98% umfassen nicht die Gene und Varianten, die normalerweise für die Diagnose bestimmter Krankheiten getestet werden, aber auch Auswirkungen auf die Arzneimitteltherapie haben können. Invitae Pharmakogenomik-Panel für psychische Gesundheit: Das Panel steht im Einklang mit einigen Kostenträgern, die die Anzahl der abgedeckten Gene für psychische Erkrankungen begrenzen. Psychiater und andere Ärzte setzen PGx-Tests bei der Behandlung psychischer Erkrankungen zunehmend ein, da die meisten Medikamente für psychische Erkrankungen über evidenzbasierte PGx-Anleitungen verfügen und die Anwendung von PGx bei ihren Patienten nachweislich das Risiko von Nebenwirkungen verringert, zu einer schnelleren Stabilisierung mit weniger Medikamentenwechseln führt und die Chance erhöht, dass die Patienten ihre Krankheiten erfolgreich bewältigen können.

Eine nicht personalisierte Verschreibung kann schwerwiegende Folgen haben.