Die Invitae Corporation gab den vollständigen Zugang zu ihrer Plattform für personalisiertes Krebsmonitoring (PCMTM) bekannt, mit der minimale oder molekulare Resterkrankungen (MRD) bei Patienten mit soliden Tumoren festgestellt werden können. Invitae PCM verwendet eine neuartige Reihe von personalisierten Assays, die auf dem Tumor eines Patienten basieren, um zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) im Blut nachzuweisen und bietet damit die Möglichkeit, eine Risikostratifizierung durchzuführen, das Ansprechen auf eine Behandlung zu bewerten und ein Wiederauftreten von Krebs zu erkennen. In den letzten Jahren hat die Forschung von Invitae und der größeren wissenschaftlichen Gemeinschaft, einschließlich der TRACERx-Studie unter der Leitung von Professor Charles Swanton am Francis Crick Institute und dem University College London (UCL), die von Cancer Research UK finanziert wurde, gezeigt, dass die MRD-Überwachung Lungenkrebspatienten mit hohem Rückfallrisiko zuverlässig identifizieren, ein postoperatives Rezidiv oft früher als die Standardbildgebung erkennen, das Ansprechen auf die Therapie bewerten und möglicherweise als Surrogat für Endpunkte klinischer Studien dienen kann. Mit diesen Fähigkeiten verspricht die MRD-Überwachung, klinische Studien zu verkürzen und die Entwicklung potenziell lebensrettender neuer Medikamente zu beschleunigen. Invitae PCM ist ein tumorübergreifender Flüssigbiopsietest, der gemeinsam mit dem TRACERx-Konsortium entwickelt wurde. Er verwendet eine Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), um die ctDNA im Plasma eines Patienten zu analysieren. Flüssigbiopsie-Tests stehen für die Therapieauswahl zur Verfügung, aber um MRD in einem früheren Stadium als mit herkömmlichen Methoden zu erkennen, bevor die Patienten einen klinischen Rückfall erleiden, muss die Technologie empfindlich genug sein, um ctDNA in sehr geringen Mengen nachzuweisen. Außerdem ist ein MRD-Test mit hoher Spezifität erforderlich, um die Wahrscheinlichkeit falsch positiver Ergebnisse zu verringern. Der PCM-Test nutzt fortschrittliche Technologien, um ein hohes Maß an Sensitivität und Spezifität zu erreichen, indem er Tumor-DNA in sehr geringen Konzentrationen im peripheren Blut nachweist. Validierungsstudien belegen eine Sensitivität von mehr als 99,9% beim Nachweis von ctDNA bei einer Allelfrequenz von 0,008%.