Kurs Ionis Pharmaceuticals, Inc.

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Biotechnologie

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Nettoergebnis 2024 * -578 Mio. -509 Mio. Nettoergebnis 2025 * -520 Mio. -458 Mio. EV / Sales 2024 * 10.2 x
Nettoliquidität 2024 * 226 Mio. 198 Mio. Nettoschuld 2025 * 110 Mio. 96.96 Mio. EV / Sales 2025 * 8.94 x
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IONIS PHARMACEUTICALS, INC. : Bewertung von Oppenheimer zum Kaufen erhalten ZM
Travere-Medikament gegen seltene Nierenerkrankung für EU-Zulassung empfohlen RE
Transcript : Ionis Pharmaceuticals, Inc., 2023 Earnings Call, Feb 21, 2024
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Mittwoch vorbörslich flach bis niedriger MT
Ionis Pharmaceuticals' Q4-Nettoverlust verringert sich bei steigendem Umsatz; gibt Umsatzprognose für 2024 ab; Aktien legen vorbörslich zu MT
Ionis Pharmaceuticals, Inc. gibt Gewinnprognose für das Jahr 2024 ab CI
Ionis Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Ionis Pharmaceuticals, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal bis zum 30. Dezember 2023 CI
Ionis Pharmaceuticals, Inc. gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA dem Prüfpräparat Olezarsen für die Behandlung von FCS den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden erteilt hat CI
Ionis Pharmaceuticals teilt mit, dass die US FDA Eplontersen die Fast Track Designation erteilt hat MT
Ionis Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $1.160.303, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
IONIS PHARMACEUTICALS, INC. : JPMorgan Chase gibt eine neutrale Bewertung ab ZM
Ionis Pharmaceuticals Insider verkaufte Aktien im Wert von $333.788, laut einer aktuellen SEC Einreichung MT
IONIS PHARMACEUTICALS, INC. : RBC Capital Markets gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
Ionis Pharmaceuticals: Potenzielle Angioödem-Behandlung erreicht primären Endpunkt der Phase-3-Studie MT
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Ionis Pharmaceuticals, Inc. beschäftigt sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Ribonukleinsäure (RNA)-gezielten Therapeutika. Das Unternehmen konzentriert sich in erster Linie auf die Bereiche Herz-Kreislauf und Neurologie. Zu den Produkten des Unternehmens gehören SPINRAZA, TEGSEDI und WAYLIVRA. SPINRAZA dient der Behandlung von Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA), einer fortschreitenden, schwächenden und oft tödlichen Erbkrankheit. TEGSEDI ist für die Behandlung von Patienten mit Polyneuropathie, die durch hereditäre Transthyretin (TTR) Amyloidose (hATTR) verursacht wird, einer schwächenden, fortschreitenden und tödlichen Krankheit. WAYLIVRA ist ein Antisense-Medikament, das als Ergänzung zu einer Diät bei erwachsenen Patienten angezeigt ist. Das Unternehmen hat mehr als sieben Medikamente in Phase III Studien für neun Indikationen, darunter Eplontersen (TTR), Olezarsen (ApoC-III), Donidalorsen (PKK), ION363 (FUS), Pelacarsen (Apo(a)), Tofersen (SOD1) und Bepirovirsen. Die in der Entwicklung befindlichen Herz-Kreislauf-Medikamente umfassen Eplontersen, Olezarsen, Pelacarsen, Fesomersen, ION904 und IONIS-AGT-LRx.
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