Von Adria Calatayud

AMSTERDAM (Dow Jones)--Philips wird im Zusammenhang mit dem Rückruf von Schlaf- und Atemtherapiegeräten in den USA zusätzliche Kosten von 250 Millionen Euro verbuchen.

Wie das niederländische Medizintechnik-Unternehmen mitteilte, hat es mögliche Gesundheitsrisiken bei einer schalldämpfenden Schaumstoffkomponente in bestimmten Geräten festgestellt. Der Großteil der betroffenen Geräte gehöre zur Dreamstation-Produktfamilie der ersten Generation für die Schlaf- und Atemtherapie.

Koninklijke Philips NV habe in Absprache mit den Aufsichtsbehörden einen Rückruf für die USA und einen Sicherheitshinweis für den Rest der Welt ausgegeben.

Der schalldämpfende Schaumstoff werde durch ein neues Material ersetzt und die Dreamstation-Produktfamilien der ersten Generation mit einem anderen Schaumstoff modifiziert.

Infolgedessen erwartet Philips einen Anstieg der Kosten um 250 Millionen Euro, zusätzlich zu der Rückstellung von 250 Millionen Euro, die es in den Ergebnissen des ersten Quartals verbucht hat.

Die Prognose für die Marge beim bereinigten Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen und das vergleichbare Umsatzwachstum für 2021 bleibt Philips zufolge unverändert, da der Gegenwind bei den Umsätzen im Bereich Schlaf- und Atemgeräte durch die Stärke in anderen Segmenten ausgeglichen werde.

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June 14, 2021 03:12 ET (07:12 GMT)