Wichtige Fakten Krystal Biotech, Inc.

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22.01.	KRYSTAL BIOTECH, INC. : BofA Securities bekräftigt seine Kaufempfehlung	ZM
12.01.	Krystal Biotech, Inc. Presents at 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference, Jan-12-2026 07:30 AM

Wichtige Fakten

08.01.	Krystal Biotech gibt positive Zwischenergebnisse der klinischen Studie KB407 Phase 1 Coral-1 bekannt und bestätigt die erfolgreiche Verabreichung von Wildtyp-CFTR in die Lunge von Patienten mit Mukoviszidose	CI
07.01.	Krystal Biotech gibt Zwischenstand zur klinischen Studie der höchsten Dosierungsgruppe der Phase-1-Studie CORAL-1 mit KB407 bei Patienten mit Mukoviszidose bekannt	CI
06.01.	Biotech-Sektor steht laut BofA vor Wachstumsschub durch Studiendaten und Pharma-Deals	MT
03.11.	Krystal Biotech, Inc. legt Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate bis zum 30. September 2025 vor	CI
03.11.	Krystal Biotech verzeichnet im dritten Quartal Gewinn- und Umsatzanstieg	MT
14.10.25	Krystal Biotech erhält Plattformtechnologie-Status der US-Arzneimittelbehörde für HSV-1-Virusvektor in KB801	MT
14.10.25	FDA erteilt Krystal Biotech Plattformtechnologie-Status für HSV-1-Virusvektor in KB801 zur Behandlung von neurotropher Keratitis	CI
15.09.25	Krystal Biotech gibt FDA-Zulassung für aktualisiertes VYJUVEK-Label bekannt	RE
15.09.25	FDA genehmigt aktualisiertes VYJUVEK-Label von Krystal Biotech	CI
21.08.25	Krystal Biotech gibt Aktualisierung zu Entwicklungsplänen des Onkologieprogramms KB707 bekannt und priorisiert inhalatives KB707 zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs	CI
04.08.25	Krystal Biotech, Inc. veröffentlicht Finanzergebnisse für das zweite Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2025	CI
04.08.25	Krystal Biotech steigert Gewinn und Umsatz im zweiten Quartal deutlich	MT
25.07.25	Krystal Biotech: VYJUVEK erhält Zulassung des japanischen Gesundheitsministeriums zur Behandlung der dystrophen Epidermolysis bullosa	CI
25.07.25	Krystal Biotech: Japanische Behörde genehmigt Vyjuvek zur Behandlung von dystropher Epidermolysis bullosa	MT
09.07.25	Krystal Biotech gibt Erste Dosierung eines Patienten in Phase-1/2-Studie zu Kb801 bei Neurotropher Keratitis bekannt	CI
24.06.25	Krystal Biotech startet Phase-3-Studie mit erstem Patienten zur Behandlung und Vorbeugung von Hornhautabschürfungen bei Epidermolysis bullosa dystrophica	CI
02.06.25	Krystal Biotech präsentiert Ergebnisse der klinischen Phase-1/2-Studie zu inhaliertem KB707 bei Lungenkrebs auf der ASCO 2025	CI
06.05.25	Krystal Biotech steigert Gewinn und Umsatz im ersten Quartal	MT
06.05.25	Krystal Biotech, Inc. gibt Ergebnisse für das am 31. März 2025 endende erste Quartal bekannt	CI
28.04.25	Krystal Biotech erhält EU-Zulassung für die Vermarktung einer Behandlung für dystrophische Epidermolysis bullosa	MT
28.04.25	Krystal Biotech gibt Zulassung von Vyjuvek durch die Europäische Kommission für die Behandlung von dystrophischer Epidermolysis bullosa bekannt	CI
28.02.25	Europäisches Gremium befürwortet Zulassung von topischer Gentherapie und drei weiteren neuen Medikamenten	MT
28.02.25	Krystal Biotechs Behandlung von Hautkrankheiten vom Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur empfohlen	MT
28.02.25	EMA's CHMP sagt, dass die Stellungnahme, die die Zulassung von Leqembi empfiehlt, nicht aktualisiert werden muss	RE
28.02.25	Krystal Biotech erhält positives CHMP-Gutachten für VYJUVEK® zur Behandlung von dystrophischer Epidermolyse	CI

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