Krystal Biotech, Inc. gab bekannt, dass die U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) einen permanenten und produktspezifischen J-Code (J3401) für VYJUVEK® (beremagene geperpavec-svdt), die erste von der U.S. Food and Drug Administration zugelassene Behandlung für dystrophe Epidermolysis bullosa (DEB), vergeben hat. Der J-Code für VYJUVEK wurde am 1. Januar 2024 wirksam. J-Codes sind dauerhafte Erstattungscodes, die von staatlichen Kostenträgern und kommerziellen Versicherern verwendet werden, um die Abrechnung von Behandlungen zu erleichtern, die von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden müssen.

J-Codes vereinfachen und rationalisieren die Abrechnungs- und Erstattungsprozesse und ermöglichen so eine effiziente Bearbeitung der Anträge. VYJUVEK ist eine nicht-invasive, topische, wiederverwendbare Gentherapie, die zwei Kopien des COL7A1-Gens liefert, wenn sie direkt auf DEB-Wunden aufgetragen wird. VYJUVEK wurde entwickelt, um DEB auf molekularer Ebene zu behandeln, indem es den Hautzellen des Patienten die Vorlage für die Herstellung des normalen COL7-Proteins liefert und damit den grundlegenden krankheitsverursachenden Mechanismus angreift.