Kuros Biosciences gab bekannt, dass seine MagnetOs Flex Matrix von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) als Knochenersatzmaterial für die posterolaterale Wirbelsäule zugelassen wurde. MagnetOs Flex Matrix ist ein neues offenes Matrix-Knochentransplantat mit einer einzigartigen fibrillären und flexiblen Struktur, die die Wirkung der bewährten pro-healing NeedleGripTM-Oberflächentechnologie von Kuros für eine besser vorhersagbare Fusion optimiert. US-Wirbelsäulenchirurgen mischen routinemäßig das Knochentransplantat ihrer Wahl mit Knochenmarkaspirat. Mit MagnetOs Flex Matrix können sie die Vorteile der NeedleGripTM-Oberflächentechnologie von MagnetOs nutzen und gleichzeitig ihre perioperative Routine fortführen.

Die Zulassung von MagnetOs Flex Matrix ist die dritte neue FDA-Zulassung für die MagnetOs-Produktfamilie innerhalb der letzten 7 Monate und folgt auf die bestehenden FDA-Zulassungen für die Verwendung von MagnetOs Granulat, MagnetOs Putty und MagnetOs Easypack Putty in der Wirbelsäule. MagnetOs Flex Matrix ist bequem in der Anwendung und hält das Granulat hervorragend fest. Es hat eine extrem hohe Saugfähigkeit und absorbiert bis zu zehnmal so viel BMA wie andere Knochentransplantate, was zu einer noch besseren Knochenheilung führen kann1.

Es bleibt auch in feuchtem Zustand fest und flexibel, so dass es gerissen, geformt und gefaltet werden kann, um knöcherne Lücken auf jede gewünschte Weise zu füllen.