Zürich (awp) - Das Biotechunternehmen Kuros Biosciences hat die US-Zulassung für ein weiteres seiner Knochenersatzprodukte erhalten. Es sei die dritte Zulassung innerhalb von sieben Monaten, teilte die Gesellschaft am Donnerstag mit.

Zugelassen wurde das Produkt MagnetOs Flex Matrix, ein neues Knochentransplantat für die Wirbelsäule. Bereits zugelassen wurden aus der MagnetOs-Produktfamilie MagnetOs Granulat, MagnetOs Putty und MagnetOs Easypack Putty in der Wirbelsäule.

Die jüngste Zulassung eines MagnetOs-Produkts runde die MagnetOs-Produktfamilie ab, wird Kuros-CEO Joost de Bruijn in der Mitteilung zitiert. Zudem gebe diese weitere Zulassung dem Unternehmen die Möglichkeit, das Risiko für die Kommerzialisierungspläne in den USA zu verringern.

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