LAVA Therapeutics N.V. gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Antrag für LAVA-051, den führenden Produktkandidaten des Unternehmens zur Behandlung von rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), multiplem Myelom (MM) und akuter myeloischer Leukämie (AML), genehmigt hat. Die klinische Phase 1/2a-Studie schließt derzeit Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL und MM ein. AML-Patienten werden später in die Studie aufgenommen.

Im Oktober 2021 erteilte die FDA den Orphan Drug Designation Status für LAVA-051 zur Behandlung von CLL.