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Biotechnologie

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Nettoergebnis 2023 * -482 Mio. -425 Mio. Nettoergebnis 2024 * -293 Mio. -259 Mio. EV / Sales 2023 * 38.1 x
Nettoliquidität 2023 * 577 Mio. 509 Mio. Nettoliquidität 2024 * 364 Mio. 321 Mio. EV / Sales 2024 * 19.7 x
KGV 2023 *
-39.3 x
KGV 2024 *
-70.6 x
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Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
-
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Dynamischer Chart
Legend Biotech: Europäisches Gremium empfiehlt Zulassungserweiterung von Carvykti zur Behandlung des Multiplen Myeloms MT
Legend Biotech Corporation gibt positives CHMP-Gutachten für CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem Multiplem Myelom in frühen Therapielinien bekannt CI
Genscript Biotech-Einheit erzielt $159 Millionen Umsatz mit Myelom-Behandlung; Aktien steigen um 4% MT
Genscript Biotech-Einheit reicht bei europäischen und US-Behörden weitere Daten für die Zulassung eines Myelom-Medikaments ein MT
Legend Biotech gibt Update zu den Anträgen der FDA und der EMA auf Ausweitung des Einsatzes von CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) in früheren Behandlungslinien beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom CI
FDA verlangt Warnhinweis auf Krebsmitteln von Novartis und Co. RE
FDA VERLANGT VON GILEAD, JNJ, NOVARTIS, BRISTOL MYERS SQUIBB, 2SEVEN... RE
Genscript, Legend Biotech auf gutem Weg, die Produktion in Gent noch in diesem Jahr aufzunehmen MT
Transcript : Legend Biotech Corporation Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 02:15 PM
Genscript Biotech's Tochtergesellschaft Legend schließt Lizenzvertrag mit Novartis für Krebsmedikament ab MT
Legend Biotech schließt Lizenzvertrag mit Novartis für CAR-T-Therapien ab MT
LEGEND BIOTECH CORPORATION : Bewertung von RBC Capital Markets zum Kaufen erhalten ZM
Legend Biotech Corporation gibt den Abschluss einer Lizenztransaktion für bestimmte CAR-T-Therapien gegen DLL3 mit Novartis Pharma AG bekannt CI
Legend Biotech gibt FDA-Zulassungsänderung für CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) bekannt CI
Genscript Biotech-Einheit erhält Zustimmung der US FDA zur Aktualisierung des Etiketts von Carvykti MT
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Legend Biotech Corporation ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung neuartiger Therapien zur Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt fortschrittliche Zelltherapien auf verschiedenen Technologieplattformen, einschließlich autologer und allogener chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen und Immuntherapien auf der Basis natürlicher Killerzellen (NK). Der führende Produktkandidat, ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), ist eine CAR-T-Zelltherapie für die Behandlung des Multiplen Myeloms (MM). Neben cilta-cel verfügt das Unternehmen über ein Portfolio von autologen CAR-T-Produktkandidaten, die sich in einem früheren Stadium der Entwicklung befinden und auf verschiedene Krebsarten abzielen, darunter Non-Hodgkin-Lymphom, akute lymphatische Leukämie, Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Darmkrebs, Leberzellkarzinom, kleinzelliger Lungenkrebs und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. Das Unternehmen entwickelt außerdem einen allogenen Gamma-Delta-CAR-T-Produktkandidaten, der auf das B-Zell-Reifungsantigen für MM abzielt.
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