Legend Biotech Corporation

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Biotechnologie

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Legend Biotech Corporation gibt bekannt, dass CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) vom Beratenden Ausschuss für Onkologika der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom empfohlen wird CI
US FDA-Gremium befürwortet einstimmig den erweiterten Einsatz der CAR-T-Therapie von J&J RE
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LEGEND BIOTECH CORPORATION : Raymond James gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
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Legend Biotech Q4 Verlust verringert sich, Umsatz steigt MT
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Legend Biotech Corporation meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Legend Biotech Corporation meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
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Legend Biotech Corporation gibt positives CHMP-Gutachten für CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und Lenalidomid-refraktärem Multiplem Myelom in frühen Therapielinien bekannt CI
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Genscript Biotech-Einheit reicht bei europäischen und US-Behörden weitere Daten für die Zulassung eines Myelom-Medikaments ein MT
Legend Biotech gibt Update zu den Anträgen der FDA und der EMA auf Ausweitung des Einsatzes von CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) in früheren Behandlungslinien beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom CI
FDA verlangt Warnhinweis auf Krebsmitteln von Novartis und Co. RE
FDA VERLANGT VON GILEAD, JNJ, NOVARTIS, BRISTOL MYERS SQUIBB, 2SEVEN... RE
Genscript, Legend Biotech auf gutem Weg, die Produktion in Gent noch in diesem Jahr aufzunehmen MT
Transcript : Legend Biotech Corporation Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 02:15 PM
Genscript Biotech's Tochtergesellschaft Legend schließt Lizenzvertrag mit Novartis für Krebsmedikament ab MT
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Legend Biotech Corporation ist ein globales Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung neuartiger Therapien zur Behandlung lebensbedrohlicher Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen entwickelt fortschrittliche Zelltherapien auf verschiedenen Technologieplattformen, einschließlich autologer und allogener chimärer Antigenrezeptor-T-Zellen und Immuntherapien auf der Basis natürlicher Killerzellen (NK). Der führende Produktkandidat, ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), ist eine CAR-T-Zelltherapie für die Behandlung des Multiplen Myeloms (MM). Neben cilta-cel verfügt das Unternehmen über ein Portfolio von autologen CAR-T-Produktkandidaten, die sich in einem früheren Stadium der Entwicklung befinden und auf verschiedene Krebsarten abzielen, darunter Non-Hodgkin-Lymphom, akute lymphatische Leukämie, Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Darmkrebs, Leberzellkarzinom, kleinzelliger Lungenkrebs und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. Das Unternehmen entwickelt außerdem einen allogenen Gamma-Delta-CAR-T-Produktkandidaten, der auf das B-Zell-Reifungsantigen für MM abzielt.
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