Legend Biotech Corporation

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Biotechnologie

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Refraktäres Medikament gegen Multiples Myelom von Genscript Biotech erhält FDA-Zulassung MT
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Carvykti von Johnson & Johnson und Legend Biotech erhält FDA-Zulassung zur Behandlung des rezidivierten, refraktären Multiplen Myeloms MT
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CARVYKTI von Legend Biotech Corporation ist die erste und einzige BCMA-gerichtete CAR-T Zelltherapie, die von der FDA für die Zweitlinienbehandlung des Multiplen Myeloms zugelassen wurde CI
US FDA erlaubt erweiterten Einsatz der Zelltherapie von Bristol Myers bei Blutkrebs RE
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LEGEND BIOTECH CORPORATION : Cantor Fitzgerald bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
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US-Einheit von Genscript Biotech erhält FDA-Zulassung für Krebsmedikament MT
LEGEND BIOTECH CORPORATION : UBS bleibt bei seiner Kaufempfehlung ZM
Legend Biotech Corporation gibt bekannt, dass CARVYKTI (Ciltacabtagene Autoleucel) vom Beratenden Ausschuss für Onkologika der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine frühere Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom empfohlen wird CI
US FDA-Gremium befürwortet einstimmig den erweiterten Einsatz der CAR-T-Therapie von J&J RE
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LEGEND BIOTECH CORPORATION : Raymond James gibt eine Kauf-Bewertung ab ZM
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens tendieren am Montag vorbörslich schwächer MT
Legend Biotech Corporation kündigt Änderungen im Management an CI
Transcript : Legend Biotech Corporation, Q4 2023 Earnings Call, Mar 11, 2024
Legend Biotech Q4 Verlust verringert sich, Umsatz steigt MT
CPI, Tech-Ausblicke begrenzen Wall Street vor der Glocke; Asien, Europa aus MT
Futures vor der Glocke im Minus vor wichtigen Inflationsdaten; Asien aufgewühlt, Europa fällt MT
Legend Biotech Corporation meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr CI
Legend Biotech Corporation meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023 CI
Legend Biotech: Europäisches Gremium empfiehlt Zulassungserweiterung von Carvykti zur Behandlung des Multiplen Myeloms MT
Chart Legend Biotech Corporation
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Legend Biotech Corporation ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Zelltherapien für die Onkologie und andere Indikationen. Der führende Produktkandidat, ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), genannt LCAR- B38M, ist eine autologe chimäre Antigenrezeptor (CAR-T)-Zelltherapie, die auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) abzielt, ein hoch exprimiertes Protein bei verschiedenen hämatologischen Malignomen, einschließlich des Multiplen Myeloms (MM). Neben cilta-cel verfügt das Unternehmen über ein Portfolio von autologen CAR-T-Produktkandidaten, die sich in einem früheren Stadium befinden und auf verschiedene Krebsarten abzielen, darunter Non-Hodgkin-Lymphom, akute lymphatische Leukämie, Magenkrebs, Speiseröhrenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Darmkrebs, Leberzellkarzinom, kleinzelliger Lungenkrebs und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. Das Unternehmen entwickelt außerdem einen allogenen Gamma-Delta-CAR-T-Produktkandidaten und einen allogenen CAR-NK-Produktkandidaten, der auf BCMA für MM abzielt.
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