Inaktiver Wert

LogicBio Therapeutics, Inc. Aktie

Aktien

A2N7B4

US54142F1021

LOGC

Pharmazeutika

Dynamischer Chart
CANbridge Pharmaceuticals Inc. gibt Update zu Kooperationen mit der Umass Chan Medical School und mit Logicbio Therapeutics bekannt CI
LogicBio Therapeutics, Inc. kündigt Änderungen im Management an CI
AstraZeneca-Einheit schließt Übernahme von LogicBio Therapeutics ab MT
Alexion Pharmaceuticals, Inc. hat die Übernahme von LogicBio Therapeutics, Inc. (NasdaqGM:LOGC) von einer Gruppe von Aktionären abgeschlossen. CI
LogicBio Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022 CI
LogicBio Therapeutics, Inc. und CANbridge Care Pharma Hong Kong Limited schließen die geänderte und neu gefasste exklusive Forschungskooperations-, Lizenz- und Optionsvereinbarung ab CI
AstraZeneca-Einheit will US-Biotech LogicBio Therapeutics kaufen MT
Sektor-Update: Aktien aus dem Gesundheitssektor schließen zu den Gewinnen des Gesamtmarktes auf MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens im Nachmittagshandel überwiegend höher MT
AstraZeneca-Einheit erwirbt LogicBio Therapeutics; LogicBio-Aktien steigen MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Montag vorbörslich an MT
Sektor Update: Gesundheitswesen MT
AstraZeneca zahlt 660% Aufschlag für Gentherapie-Unternehmen LogicBio RE
AstraZeneca-Einheit erwirbt LogicBio Therapeutics; LogicBio-Aktien steigen MT
Mehr Börsen-Nachrichten
Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 57 01.04.16
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01.04.19
Chief Tech/Sci/R&D Officer - 01.02.19
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 57 01.04.16
Mehr Insider
LogicBio Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für genetische Medizin in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf Genome Editing und Plattformen zur Genverabreichung, um seltene und schwere Krankheiten vom Säuglings- bis zum Erwachsenenalter zu behandeln. Seine Genome-Editing-Plattform GeneRide ist ein Ansatz zur präzisen Einfügung von Genen, der den natürlichen Desoxyribonukleinsäure-Reparaturprozess einer Zelle nutzt, um potenziell dauerhafte therapeutische Proteinexpressionsniveaus zu erreichen. Die Genverabreichungsplattform sAAVy ist eine AAV-Capsid-Engineering-Plattform, mit der die Genverabreichung für Behandlungen in einer Reihe von Indikationen und Geweben optimiert werden kann. Der führende Produktkandidat, LB-001, dient der Behandlung von Methylmalonsäureanämie (MMA) bei pädiatrischen Patienten. LB-001 wurde entwickelt, um eine funktionelle Kopie des Methylmalonyl-CoA-Mutase (MUT)-Gens in das Genom von MMA-Patienten einzubringen. Das Unternehmen entwickelt LB-401 zur Behandlung der hereditären Tyrosinämie Typ 1 (HT1). Das Unternehmen entwickelt LB-301 für die Behandlung des Crigler-Najjar-Syndroms (CN).
Mehr Unternehmensinformationen
% 1. Jan. Kap.
+28.10% 676 Mrd.
+24.27% 559 Mrd.
-7.84% 356 Mrd.
+14.71% 320 Mrd.
+4.88% 286 Mrd.
+2.62% 213 Mrd.
+0.15% 207 Mrd.
-9.41% 199 Mrd.
-7.77% 142 Mrd.
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