IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene AG: Positive Machbarkeitsdaten aus Phase-I/II-Studie -
beständige, qualitativ hochwertige DC-Impfstoffe für AML-Patienten

Poster auf dem SITC Annual Meeting 2020, 11.-14. Nov. 2020, 9:00-17:00 Uhr EST (15:00-23:00 Uhr
MEZ)

Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt

Planegg/Martinsried (pta030/09.11.2020/15:05) - Die Medigene AG (Medigene, FWB: MDG1, Prime
Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung
T-Zell-gerichteter Krebstherapien, freut sich, die Machbarkeitsergebnisse der klinischen
Phase-I/II-Studie des dendritischen Zell (dendritic cell, DC)-Impfstoffs, die Anfang dieses Jahres
abgeschlossen wurde, auf einem Poster auf der 35. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of
Cancer (SITC 2020) zu präsentieren, die virtuell vom 9. bis 14. November 2020 stattfindet. Das
Poster Nr. 271 wird in der Virtual Poster Hall vom 11. bis 14. November 2020 von 9:00 bis 17:00 Uhr
EST (15:00 bis 23:00 Uhr MEZ) zugänglich sein. Die Frage- und Antwortsitzungen finden am
Mittwoch, dem 11. November 2020 von 17:15 bis 17:45 Uhr EST (23:15 bis 23:45 Uhr MEZ) und am
Freitag, dem 13. November 2020 von 16:40 bis 17:10 Uhr EST (22:40 bis 23:10 Uhr MEZ) statt.

Das Poster # 271 mit dem Titel "Consistent high-quality dendritic cell vaccines produced
post-chemotherapy in patients with acute myeloid leukemia (AML) for use in a Phase I/II trial"
beschreibt die Produktionsmerkmale reifer DCs, die aus Monozyten hergestellt werden, welche aus dem
Blut von zuvor mit intensiver Chemotherapie behandelten AML-Patienten isoliert wurden. Bei 15 von 20
Patienten war nur eine Herstellungs-Charge erforderlich, um genügend DCs für alle
Impfungen herzustellen, während nur 5 Patienten eine zweite Herstellungs-Charge
benötigten.

Die Charakteristika der aus Patienten produzierten DCs waren vergleichbar mit DCs von einem
gesunden Kontrollspender hinsichtlich der Expression von Oberflächenmarkern (CD83, CD40, CD80,
CD86 und HLA-DR), der Zytokinproduktion (Interleukin-12), der funktionellen Merkmale
(Chemokin-gesteuerte Migration), der in vivo-Aktivität bei allen Patienten
(Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ nach 6 Wochen) und der Expression der
Zielantigene PRAME oder WT-1. Die Konsistenz der DC-Impfstoffe war bemerkenswert, obwohl sich die
Patienten hinsichtlich Alter, AML-Subtyp und Menge der erhaltenen Standard-Chemotherapie
unterschieden.

Dr. Yngvar Floisand, Chefarzt der Abteilung für Hämatologie am
Universitätskrankenhaus Oslo und leitender Prüfarzt der Studie, kommentierte dies: "Die
DC-Impfstoffe, die für die Patienten in dieser Studie hergestellt wurden, waren bemerkenswert
konsistent und zeigten ein ausgezeichnetes Immunfunktionsprofil, was unserer Meinung nach
entscheidend für die ermutigenden Immunantworten war, die während des zweijährigen
Verlaufs der Studie beobachtet wurden."

Dr. Kai Pinkernell, Vorstand für die klinische Entwicklung und Produktentwicklung von
Medigene: "In der Studie wurden DC-Impfstoffe effektiv aus Blutmonozyten aller Patienten
hergestellt. Angesichts der hohen Erfolgsrate bei der Herstellung von DCs aus einer einzigen
Apherese glauben wir, dass dieser Ansatz für AML-Patienten akzeptabel ist. Die
Durchführbarkeit der raschen Herstellung dieser ausgereiften DCs und die Konsistenz ihrer
Eigenschaften von Patient zu Patient bestärkt uns in unserer Überzeugung, dass der Ansatz
zuverlässig genug ist, um weiterentwickelt zu werden. Wir freuen uns über die Fortsetzung
dieses Programms mit unserem Partner Cytovant Sciences HK Limited, einem von Roivant Sciences
gegründeten biopharmazeutischen Unternehmen, hin zur klinischen Entwicklung in Asien."

Das Poster wird unter https://www.medigene.de/technologien/abstracts ab 11. November 2020, 9:00
Uhr EST (15:00 Uhr MEZ) verfügbar sein.

--- Ende der Pressemitteilung ---

Über Medigene 
Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard, ISIN DE000A1X3W00,) ist ein börsennotiertes
Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt
hochinnovative Immuntherapien zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten und -stadien. Dabei
konzentriert sich Medigene auf personalisierte, T-Zell-gerichtete Therapieansätze.
Entsprechende Projekte befinden sich in der präklinischen und klinischen Entwicklung.
Weitere Informationen unter www.medigene.de

Über Medigenes DC-Impfstoffe 
Neben Medigenes Entwicklungsschwerpunkt, den T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zellen (TCR-Ts) hat
das Unternehmen eine neue Generation Antigen-spezifischer dendritischer Zell-Impfstoffe
entwickelt.

Dendritische Zellen (dendritic cell, DC) sind in der Lage, Antigene aufzunehmen, zu prozessieren
und sie auf ihrer Zelloberfläche so zu präsentieren, dass Antigen-spezifische T-Zellen
aktiviert und dadurch zur Reifung und Teilung angeregt werden. Die T-Zellen werden dadurch in die
Lage versetzt, Tumorzellen zu erkennen und zu eliminieren, die das gleiche Antigen auf ihrer
Oberfläche tragen. Ebenso können dendritische Zellen natürliche Killerzellen
(NK-Zellen) dazu aktivieren, Tumorzellen anzugreifen. Das wissenschaftliche Team von Medigene hat
neue, schnelle und wirksame Verfahren entwickelt, um autologe, d.h. körpereigene, dendritische
Zellen reifen zu lassen und so aufzubereiten, dass sie eine besonders starke T-Zell- wie auch
NK-Zell-Immunantwort generieren. Die dendritischen Zellen können mit unterschiedlichen
Tumorantigenen versehen werden, um so verschiedene Tumorarten zu behandeln. Da sich hierbei eine
Immunantwort über die Gesamtzeit der Gabe des DC-Impfstoffes aufbaut, eignet sich diese Form
der Therapie insbesondere für Patienten, die an einer Tumorerkrankung leiden, diese aber mit
Chemotherapie soweit reduziert wurde, dass die Verhinderung des Wiederausbruchs der Tumorerkrankung
im Mittelpunkt steht.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die
Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten
Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen.
Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene®
ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder
lizenziert sein.

Kontakt 
Dr. Gary Waanders, Dr. Anna Niedl
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.comFalls Sie die Zusendung von Informationen über Medigene
zukünftig nicht mehr wünschen, bitten wir um eine entsprechende Mitteilung per E-Mail
(investor@medigene.com), wir werden Sie dann von unserer Verteilerliste streichen.

(Ende)

Aussender: Medigene AG
Adresse: Lochhamer Straße 11, 82152 Planegg/Martinsried
Land: Deutschland
Ansprechpartner: Medigene PR/IR
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com
Website: www.medigene.de

ISIN(s): DE000A1X3W00 (Aktie)
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Stuttgart, Freiverkehr in
München, Freiverkehr in Hamburg, Freiverkehr in Düsseldorf, Freiverkehr in Hannover;
Freiverkehr in Berlin, Tradegate



NEWSLETTER REGISTRIERUNG: 


Aktuelle Pressemeldungen dieses Unternehmens direkt in Ihr Postfach: 
http://www.irw-press.com/alert_subscription.php?lang=de&isin=DE000A1X3W00

Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com. Für den Inhalt ist der Aussender
verantwortlich.

Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.