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 22:02:44 30.11.2023 		Intraday Chart für Merck & Co., Inc. % 5 Tage % 1. Jan.
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30.11. Merck gibt bekannt, dass die FDA den Antrag für Keytruda plus Padcev zur Behandlung von Urothelkarzinomen als vorrangig eingestuft hat MT
30.11. FDA bewilligt vorrangige Prüfung des Antrags von Merck für KEYTRUDA® (Pembrolizumab) plus Padcev® (Enfortumab vedotin-ejfv) zur Erstbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs CI

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