Merck & Co., Inc. gab den Beginn der klinischen Phase-3-Studie MOVe-NOW zur Untersuchung von LAGEVRIOTM (Molnupiravir), einem oralen antiviralen COVID-19-Medikament, zur Behandlung von Erwachsenen mit COVID-19 mit hohem Risiko für ein Fortschreiten der Erkrankung bekannt. An dieser doppelblinden, placebokontrollierten, globalen Studie nehmen Personen teil, die mindestens 18 Jahre alt sind, positiv auf eine SARS-CoV-2-Infektion getestet wurden, seit höchstens vier Tagen an COVID-19-Symptomen leiden und nicht im Krankenhaus sind. Darüber hinaus werden nur Erwachsene in die Studie aufgenommen, die Nirmatrelvir/Ritonavir (NMV/r) aufgrund von Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten, Allergien, früheren unerwünschten Wirkungen oder Unzugänglichkeit nicht erhalten können.

In der MOVe-NOW-Studie wird eine andere Formulierung von LAGEVRIO verwendet, die zwei kleinere 400-mg-Tabletten pro Dosis (vier Tabletten pro Tag) anstelle der derzeit verfügbaren vier 200-mg-Kapseln pro Dosis (acht Kapseln pro Tag) enthält. Die kleineren Tabletten sind derzeit in keinem Land zur Anwendung zugelassen. LAGEVRIO ist in mehreren Ländern, darunter Japan und Australien, für die Behandlung bestimmter Erwachsener, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, zugelassen oder genehmigt und in den Vereinigten Staaten im Rahmen einer Notfallzulassung erhältlich.

Bis heute wurde LAGEVRIO von mehr als 8,3 Millionen Patienten weltweit angewendet.