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Merck & Co erhält EU-Zulassungsemfehlung bei Krebsmittel

15.10.2021 | 14:02

Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)--Die Merck & Co und der japanische Partner Eisai haben vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHMP) die Empfehlung zur Zulassung der Kombination von Eisais Lenvima und Mercks Keytruda in zwei neuen Krebsindikationen erhalten. Das US-Unternehmen Merck und Eisai teilten mit, dass der Ausschuss die Zulassung der Kombination für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom empfohlen hat.

Das Komitee befürwortete die Kombination auch für Erwachsene mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom, bei denen die Krankheit während oder nach einer früheren Behandlung mit einer platinhaltigen Therapie in jeder Situation fortgeschritten ist und die nicht für eine kurative Operation oder Bestrahlung des fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms in Frage kommen.

Die Europäische Kommission, die in der Regel den Empfehlungen des CHMP folgt, wird die Empfehlungen nun überprüfen, wobei Entscheidungen bis Ende des Jahres erwartet werden. Eisai und Merck haben im März 2018 eine Zusammenarbeit zur gemeinsamen Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Lenvima als Monotherapie und in Kombination mit Mercks Blockbuster-Krebsmedikament Keytruda vereinbart.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/jhe/sha

(END) Dow Jones Newswires

October 15, 2021 08:01 ET (12:01 GMT)

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Marktkap. / Umsatz 2021 4,24x
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