Merck & Co., Inc. gab bekannt, dass die kanadische Arzneimittelbehörde (CDA) WINREVAIR® (Sotatercept) in Kombination mit der Standardtherapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) für die Behandlung von Erwachsenen mit PAH der WHO-Gruppe 1 und der Funktionsklasse (FC) II oder III zur Erstattung empfohlen hat. Sotatercept ist der erste Aktivin-Signalinhibitor zur Behandlung von PAH in Kanada. Es handelt sich dabei um eine neue Therapieklasse, die das Gleichgewicht zwischen proproliferativen und antiproliferativen Signalen verbessert, um die Gefäßproliferation bei PAH-Patienten zu modulieren. Zu den nächsten Schritten auf dem Weg zur Produktverfügbarkeit gehört, dass die pan-kanadische Pharma-Allianz (pCPA) mit Merck Canada Verhandlungen über WINREVAIR® aufnimmt, so dass es von den teilnehmenden Krankenkassen in Kanada öffentlich finanziert werden kann.

Es ist 8 Jahre her, dass in Kanada eine neue pharmakologische Therapie für PAH eingeführt wurde. WINREVAIR® ist Gegenstand eines Lizenzabkommens mit Bristol Myers Squibb.