Merck hat den Abschluss einer exklusiven globalen Lizenzvereinbarung für LM-299, einen neuartigen bispezifischen PD-1/VEGF-Antikörper, von LaNova Medicines Ltd. bekannt gegeben. Wie bereits angekündigt, wird Merck LM-299 entwickeln, herstellen und vermarkten. Merck wird im vierten Quartal 2024 in den GAAP- und Non-GAAP-Ergebnissen des Unternehmens einen Aufwand vor Steuern in Höhe von 588 Millionen US-Dollar oder etwa 0,18 US-Dollar pro Aktie für die Vorauszahlung ausweisen. LaNova hat außerdem Anspruch auf bis zu 2,7 Milliarden US-Dollar an Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit dem Technologietransfer, der Entwicklung, der Zulassung und der Vermarktung von LM-299 für verschiedene Indikationen, einschließlich 300 Millionen US-Dollar nach dem Technologietransfer, der voraussichtlich im Jahr 2025 abgeschlossen sein wird.
LM-299 ist ein bispezifischer Antikörper, der sowohl auf das programmierte Zelltodprotein-1 (PD-1) als auch auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) abzielt. Dieser innovative therapeutische Ansatz zielt darauf ab, sowohl die PD-1/PD-L1- als auch die VEGF/VEGFR-Rezeptor-Signalwege zu hemmen und damit einen wichtigen Immun-Checkpoint freizusetzen und gleichzeitig die Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese) zu hemmen. LM-299 hat ein differenziertes molekulares Design, das einen Anti-VEGF-Antikörper umfasst, der mit zwei C-terminalen Anti-PD-1-Antikörpern mit einer Domäne verbunden ist.
Eine klinische Phase-1-Studie für LM-299 nimmt derzeit Patienten in China auf.