Merck & Co Inc und AstraZeneca PLC - Pharmaunternehmen mit Sitz in Rahway, New Jersey, und Cambridge, England - berichten über positive Langzeitergebnisse der Phase drei der OlympiA-Studie zur Verwendung von Lynparza, dem Generikum Olaparib, zur Behandlung von BRCA-mutiertem HER2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium. Die Daten zeigten klinisch bedeutsame Verbesserungen des Gesamtüberlebens, des invasionsfreien Überlebens und des krankheitsfreien Überlebens in der Ferne, d.h. eine Verringerung der Rate des Wiederauftretens des Krebses und der Ausbreitung auf andere Organe. Nach sechs Jahren lag die OS-Rate bei 87,5% im Vergleich zu 83,2% in der Placebo-Gruppe, die IDFS-Rate bei 79,6% im Vergleich zu 70,3% in der Placebo-Gruppe und die DDFS-Rate bei 83,5% im Vergleich zu 75,7% in der Placebo-Gruppe. Lynparza wird von AstraZeneca und Merck gemeinsam entwickelt und vermarktet und ist unter anderem in den USA, der EU und Japan zugelassen. Die EU-Indikation umfasst auch Patienten mit lokal fortgeschrittenem Brustkrebs.

Judy Garber, die für die Studie mitverantwortlich ist, kommentiert: "Diese aufregenden Langzeitdaten von OlympiA bestätigen, dass die adjuvante Behandlung mit Olaparib für ein Jahr auch nach sechs Jahren noch einen klinisch bedeutsamen Überlebensvorteil für Patientinnen mit BRCA-mutiertem Hochrisiko-HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium bietet, wobei der Nutzen in allen Untergruppen anhält und die Daten zur Toxizität und Schwangerschaft für diese allgemein jüngere Gruppe beruhigend sind. Diese Daten unterstreichen die Bedeutung des BRCA-Keimtests zum Zeitpunkt der Diagnose, so dass wir alle in Frage kommenden Patientinnen, die von einer Behandlung mit Olaparib profitieren könnten, so früh wie möglich identifizieren können."

Aktueller Aktienkurs von Merck & Co: USD99,88

Veränderung im 12-Monats-Vergleich: minus 4,3%

Aktueller Kurs der AstraZeneca-Aktie: 10.494,00 Pence

Veränderung in 12 Monaten: plus 3,9%

Von Aidan Lane, Reporter der Alliance News

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