Merck teilte am Donnerstag mit, dass die US Food and Drug Administration (FDA) den Antrag des Unternehmens für ein experimentelles Medikament zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie bei Erwachsenen im Rahmen einer vorrangigen Prüfung akzeptiert hat. (Berichterstattung von Mariam Sunny in Bengaluru; Bearbeitung von Sriraj Kalluvila)