FRANKFURT (Dow Jones)--Die Darmstädter Merck KGaA hat von der britischen Arzneimittelbehörde im Rahmen ihres "Early Access to Medicines Scheme" (EAMS) eine positive wissenschaftliche Beurteilung für den Wirkstoff Tepotinib zur Behandlung einer bestimmten Form des nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) erhalten. Die Beurteilung basierte auf einer Studie der klinischen Phase II, wie Merck mitteilte. Die Arzneimittelbehörde MHRA habe damit ein positives Nutzen-Risiko-Verhältnis von Tepotinib bei den an der Studie teilnehmenden Patienten bestätigt.

Das "Early Access to Medicines Scheme" zielt darauf ab, Patienten mit lebensbedrohlichen oder zu schwerer Invalidität führenden Erkrankungen Zugang zu Medikamenten zu verschaffen, die noch keine Marktzulassung haben, wenn ein eindeutiger ungedeckter medizinischer Bedarf besteht.

Lungenkrebs ist den Angaben zufolge die dritthäufigste Krebsart in Großbritannien. Dabei ist NSCLC die häufigste Form von Lungenkrebs und macht etwa 80 bis 85 Prozent aller Lungenkrebsdiagnosen aus.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/sha/kla

(END) Dow Jones Newswires

July 15, 2021 10:06 ET (14:06 GMT)