IRW-PRESS: Mind Medicine Mindmed Inc. : MindMed schließt Phase-1-Dosierungsstudie zu 18-MC
ab

Das Unternehmen, das frühe Erfolge zu verzeichnen hat, will die Vorbereitungen für die
klinische Phase-2a-Studie bei Opioidabhängigkeit weiter voranbringen.

New York, NY, 28. Juli 2020 - Mind Medicine (MindMed) Inc. (DE: MMQ NEO: MMED OTCQB: MMEDF), das
führende Pharmaunternehmen für Psychedelika, schließt die Dosisfindung im Rahmen der
Phase-1-Studie mit ansteigenden Dosierungen zu 18-MC ab. Die Dosierung von 18-MC wurde von Menschen
gut vertragen und wird die weitere Planung einer klinischen Phase-2a-Studie zu
Opioidabhängigkeit unterstützen. Im Übrigen kam es bei der Studie zu keinerlei
Verzögerungen aufgrund der COVID-19-Pandemie, und die Studie mit steigenden Mehrfachdosen
bewegt sich entsprechend der ursprünglichen Entwicklungsplanung im Zeitrahmen.

18-MC ist ein nicht halluzinogenes Molekül auf der Basis der psychedelischen Substanz
Ibogain. Im Rahmen der Studie wurden Dosen in einem Bereich von 4 mg bis 16 mg zweimal täglich
geprüft, und alle Teilnehmer wurden auf Pharmakokinetik und Sicherheit überprüft.

Die Suchtbehandlungseinrichtung von MindMed konzentriert sich momentan auf die Entwicklung
neuartiger Arzneimittel für Suchtkranke auf der Basis von Psychedelika; Ziel ist die
Bewältigung der zunehmenden Opioidkrise sowohl in Kanada wie auch in den Vereinigten Staaten.
Die Opioidkrise in den USA kostet die US-Wirtschaft schätzungsweise mehr als $ 500 Milliarden
jährlich. 

Stephen Hurst und J.R. Rahn, Mitbegründer und gemeinsame CEOs von MindMed, merken dazu an:
Der erfolgreiche und termingerechte Abschluss der Dosisfindung in dieser Phase-1- Studie für
18-MC ist ein wichtiger erster Schritt im Rahmen der Mission unseres Unternehmens, systemische
gesellschaftliche Probleme durch Sucht zu mindern und die psychische Gesundheit durch Arzneimittel
auf der Basis von Psychedelika zu fördern. Wir sind mit den ersten Dosierungsergebnissen dieser
Phase-1-Studie mit ansteigenden Dosierungen sehr zufrieden. Dies gibt unserem klinischen Team
Zuversicht bei den weiteren Vorbereitungen für den Start unserer klinischen Phase-2a-Studie und
Millionen von Patienten, die an Opioidsucht leiden, neue Hoffnung.

MindMed plant den Beginn der Phase-2a-Studie zu 18-MC bei Opioidsucht bis Ende dieses Jahres.


Über MindMed
Mind Medicine (MindMed) Inc. ist ein neuropharmazeutisches Unternehmen, das von Psychedelika
inspirierte Medikamente entwickelt und einsetzt, um die Gesundheit zu verbessern, das Wohlbefinden
zu fördern und menschliches Leid zu lindern. Das Unternehmen hat Studien eingeleitet bzw.
leitet derzeit Studien ein, die der Bewertung potenzieller Therapien zur Behandlung von Patienten
mit ADHS, Angststörungen, Cluster-Kopfschmerz und Suchtmittelmissbrauch dienen. Das
Führungsteam von MindMed bereichert diesen revolutionären Ansatz in der Entwicklung von
Psychedelika der nächsten Generation mit seiner umfangreichen biopharmazeutischen
Branchenerfahrung. Die Aktien von MindMed werden an der Börse NEO Exchange unter dem
Börsensymbol MMED gehandelt. Die Aktien von MindMed können auch in den Vereinigten Staaten
unter dem Börsensymbol OTC: MMEDF und in Deutschland unter dem Börsensymbol DE:BGHM
gehandelt werden. Nähere Informationen erhalten Sie unter www.mindmed.co.

Medienkontakt:  Anna Walsh
E-Mail: mindmedpr@pacepublicrelations.com
Tel.: 212-254-4730

Investor Relations: invest@mindmed.co

Zukunftsgerichtete Aussagen MindMed

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten
in Bezug auf zukünftige Ereignisse und die Leistung von Mind Medicine (MindMed) Inc.
beinhalten. ("MindMed"), und die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse können erheblich
von diesen zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Wörter wie "antizipieren", "erwarten",
"beabsichtigen", "planen", "glauben", "suchen", "schätzen", Variationen solcher Wörter und
ähnliche Ausdrücke sollen solche zukunftsgerichteten Aussagen kennzeichnen, obwohl nicht
alle zukunftsgerichteten Aussagen diese kennzeichnenden Wörter enthalten. Diese Aussagen
betreffen und diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten unter anderem die Fähigkeit von
MindMed und seinen Mitarbeitern, weiterhin Forschungs- und klinische Programme  durchzuführen,
die Fähigkeit seine Versorgungskette zu managen, den Netto-Produktabsatz der von MindMed
und/oder seinen Mitarbeitern vermarkteten Produkte (zusammen "Produkte") und die globale Wirtschaft;
Art, Zeitpunkt und möglicher Erfolg und therapeutische Anwendungen der Produkte und
Produktkandidaten sowie laufende oder geplante Forschungs- und klinische Programme;
Wahrscheinlichkeit, Zeitpunkt und Umfang einer möglichen behördlichen Zulassung und
Markteinführung der Produktkandidaten sowie neue Indikationen für Produkte;
Unvorhergesehene Sicherheitsprobleme, die sich aus der Verabreichung von Produkten und
Produktkandidaten an Patienten ergeben, einschließlich schwerwiegender Komplikationen oder
Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Produkten in klinischen Studien;
Feststellungen von Regulierungs- und Verwaltungsbehörden, die die Fähigkeit zur weiteren
Entwicklung oder Vermarktung von Produkten und Produktkandidaten verzögern oder
einschränken können; laufende regulatorische Verpflichtungen und Aufsicht, die sich auf
die Produkte, Forschungs- und klinischen Programme und die Geschäftstätigkeit von MindMed
auswirken, einschließlich solcher, die sich auf den Schutz der Privatsphäre von Patienten
beziehen; Unsicherheiten hinsichtlich der Marktakzeptanz und des kommerziellen Erfolgs der Produkte
und Produktkandidaten von MindMed sowie die Auswirkungen von Studien auf den kommerziellen Erfolg
der Produkte und Produktkandidaten; die Verfügbarkeit und das Ausmaß der
Rückerstattung von Produkten durch Drittzahler, einschließlich privater Kranken- und
Versicherungsprogramme, Gesundheitsfürsorgeorganisationen, Unternehmen zur Verwaltung von
Apothekenleistungen und Regierungsprogramme wie Medicare und Medicaid; konkurrierende Medikamente
und Produktkandidaten, die den Produkten und Produktkandidaten überlegen sein könnten; das
Ausmaß, in dem die Ergebnisse aus den von MindMed oder seinen Kooperationspartnern
durchgeführten Forschungs- und Entwicklungsprogrammen in anderen Studien repliziert werden und
zu therapeutischen Anwendungen führen könnten; die Fähigkeit von MindMed,
Lieferketten für mehrere Produkte und Produktkandidaten herzustellen und zu verwalten; die
Fähigkeit von MindMeds Kooperationspartnern, Zulieferern oder anderen Dritten (falls
zutreffend), Herstellung, Abfüllung, Veredelung, Verpackung, Etikettierung, Vertrieb und andere
Schritte im Zusammenhang mit MindMeds Produkten und Produktkandidaten durchzuführen;
unerwartete Ausgaben; die Kosten für die Entwicklung, Herstellung und den Verkauf von
Produkten; die Fähigkeit von MindMed, seine Finanzprognosen oder Richtlinien sowie
Änderungen der diesen Prognosen oder Richtlinien zugrunde liegenden Annahmen zu erfüllen;
die Möglichkeit, dass ein Lizenz- oder Kooperationsvertrag ohne weiteren Produkterfolg
gekündigt oder beendet wird; und Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum anderer
Parteien und damit verbundenen anhängigen oder zukünftigen Rechtsstreitigkeiten, anderen
Rechtsstreitigkeiten und anderen Verfahren und behördlichen Untersuchungen, die sich auf
Mindmend und/oder seine Geschäftstätigkeiten beziehen, dem letztendlichen Ergebnis solcher
Verfahren und Untersuchungen und den Auswirkungen, die die oben genannten Punkte auf das
Geschäft, die Aussichten, die Betriebsergebnisse und die Finanzlage von MindMed haben
können. Alle zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen und
Beurteilungen des Managements. MindMed übernimmt keine Verpflichtung zur öffentlichen
Aktualisierung zukunftsgerichteter Aussagen, einschließlich.

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