Das Pharmaunternehmen Moberg Pharma hat im dritten Quartal den Umsatz gesteigert und das Ergebnis verbessert.

Der Umsatz belief sich auf 3,9 Millionen SEK (0,0).

Das Ebitda-Ergebnis betrug -3 Millionen SEK (-6,6).

Das Betriebsergebnis betrug -3,3 Millionen SEK (-7,3).

Das Ergebnis nach Steuern betrug -1,3 Millionen SEK (-5,8). Das Ergebnis je Aktie belief sich auf -0,03 SEK (-0,36).

Die liquiden Mittel beliefen sich auf 309 Millionen SEK (101,5).

"Terclara bleibt Marktführer in Schweden und wir hätten uns keinen besseren Start für die Markteinführung wünschen können. Für die USA senken wir unsere Erwartungen bezüglich des primären Endpunkts in der laufenden Phase-3-Studie. Wir müssen die Studienergebnisse und die anschließende Analyse abwarten, um zu wissen, was dies bedeutet. In der Zwischenzeit bauen wir weiter auf dem Erfolg von Terclara aus unserer aktuellen Markteinführung auf", erklärt CEO Anna Ljung in dem Bericht.

Sie fährt fort.

"Für das Zwischenjahr haben wir einen Marktanteil von 30 Prozent nach Wert und 25 Prozent nach Stückzahl bei den Endverbraucher-Apothekenverkäufen erreicht, obwohl das Verbrauchermarketing erst im April begonnen hat. Die entsprechenden Zahlen für das dritte Quartal lagen bei 34% im Wert und 28% bei den Einheiten. Darüber hinaus ist das Produkt jetzt in über 90 Prozent der schwedischen Apotheken und über alle Apothekenketten in Schweden erhältlich. Die Einführung von Terclara hat auch dazu geführt, dass die Kategorie insgesamt im 3. Quartal um 41 Prozent gewachsen ist."

Auch die US-Phase-3-Studie des Unternehmens wird diskutiert und die Wahrscheinlichkeit, das Produkt in den USA auf der Grundlage dieser Studie vermarkten zu können, ist gesunken, schreibt Ljung.

"Für die Zulassung in den USA verlangt die FDA normalerweise 2 Studien mit Überlegenheit. Wir haben bereits eine solche Studie. Die aktuelle Studie wurde auf der Grundlage konzipiert, dass wir mit der neuen Dosierung die Zulassungsdokumentation in den USA ermöglichen und sowohl die erforderlichen regulatorischen Anforderungen erfüllen als auch die Vermarktungsansprüche des Produkts weltweit stärken könnten. Im Falle eines positiven Ergebnisses ist die Tatsache, dass wir nach der Anfangsphase nur noch wöchentlich behandeln müssen, ein großer Wettbewerbsvorteil für unsere Patienten", schreibt sie.

Die Priorität des Unternehmens liegt darin, die Datenintegrität der Studie zu schützen, zum einen, um die Möglichkeit der Verwendung von Studienergebnissen in Gesprächen mit den Zulassungsbehörden nicht zu untergraben, und zum anderen, weil es in der Studie Patienten gibt, deren Behandlung noch andauert, schreibt die Geschäftsführerin von Moberg Pharma.

"Wir werden nicht über mögliche Ergebnisse spekulieren oder darüber, was dies für das zukünftige Potenzial von MOB-015 bedeutet, sondern warten die Studienergebnisse und die anschließende Analyse ab", sagt Anna Ljung.

Sie glaubt, dass die Strategie des Unternehmens gut funktioniert.

"Die Tatsache, dass die Markteinführung in Schweden so erfolgreich war und wir nicht nur direkt zum Marktführer geworden sind, sondern auch den Gesamtmarkt vergrößern konnten, ist ein klares Indiz dafür, dass unsere Botschaft wirklich funktioniert. Wir haben in zwei großen Phase-3-Studien gezeigt, dass 76 Prozent der Patienten pilzfrei werden, was weltweit führend und besser als jede andere topische Behandlung ist. Dieser Erfolg bestätigt unsere Strategie und gibt uns ein starkes Fundament, auf dem wir aufbauen können, während wir uns auf die Expansion in neue Märkte vorbereiten."

Moberg Pharma, SEKmQ3-2024 Q3-2023 Veränderung in
Nettoumsatz 3,9 0,0
Ebitda-3 -6,6
Operatives Ergebnis-3,3 -7,3
Nettoergebnis-1,3 -5,8
Ergebnis je Aktie, SEK-0,03 -0,36
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 309 101,5 204,4%