Die aktuellen Entwicklungen rund um die Corona-Pandemie in kompakter Form: 


EMA beginnt mit Prüfung von möglichem Omikron-Impfstoff von Biontech/Pfizer

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat mit der Prüfung eines an neue Varianten des Coronavirus angepassten Biontech/Pfizer-Impfstoffes begonnen, mit dem ein besserer Schutz unter anderem gegen Omikron möglich werden soll. Es sei ein sogenannter "rollierender Prüfungsprozess" begonnen worden, teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Sie betonte zugleich, dass Details über das künftige Vakzin, "beispielsweise, ob es speziell auf eine oder mehrere Covid-Varianten abzielen soll", noch nicht klar seien. Das in Mainz ansässige Biontech-Unternehmen und sein US-Partner Pfizer erklärten ihrerseits, dass sie derzeit "verschiedene Kandidaten des angepassten variantenbasierten Impfstoffs" prüfen. "Die Zusammensetzung des variantenbasierten Impfstoffs wird mit den Zulassungsbehörden weltweit koordiniert, um einen passenden Ansatz für die Auffrischung des Impfstoffschutzes im Herbst 2022 festzulegen". 


Bundesgesundheitsminister: Corona-"Sommerwelle ist Realität"

Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) hat sich besorgt zum derzeitigen Anstieg der Corona-Infektionszahlen geäußert. "Die angekündigte Sommerwelle ist leider Realität geworden. Das bedeutet auch für die nächsten Wochen wenig Entspannung", sagte Lauterbach der Rheinischen Post. "Weil die aktuelle Virusvariante sehr leicht übertragbar ist und weil fast alle Vorsichtsmaßnahmen ausgelaufen sind, verpufft in diesem Jahr der Sommereffekt in der Pandemie", erklärte Lauterbach. 


FDA-Expertengremium empfiehlt Moderna für Kinder ab sechs

Ein Expertengremium der US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Dienstag den Corona-Impfstoff von Moderna für den Einsatz bei Kindern im Alter von sechs bis 17 Jahren empfohlen. Die Sicherheit des Impfstoffs wurde demnach in klinischen Studien mit mehreren tausend Teilnehmern nachgewiesen. Üblicherweise folgt auf die Expertenempfehlung bald die Zulassung. Damit wären in den USA dann zwei Vakzine für Kinder zugelassen; der Impfstoff von Biontech/Pfizer hatte seine Zulassung bereits vergangenes Jahr erhalten. Die Verzögerung bei Moderna resultierte aus der Sorge der FDA, dass der Impfstoff seltene Fälle von Herzmuskelentzündung (Myokarditis) mit einer höheren Rate als bei Biontech/Pfizer verursacht. Die Position der FDA hat sich inzwischen geändert.

Kontakt zur Redaktion: konjunktur.de@dowjones.com

DJG/sha

(END) Dow Jones Newswires

June 15, 2022 11:45 ET (15:45 GMT)