Takeda Pharmaceutical Co , das die COVID-19-Impfung von Moderna Inc. in Japan vertreibt, erwartet, dass Impfstoffe einen größeren Teil seines Portfolios ausmachen werden, da die Impfungen gegen Dengue-Fieber und COVID-19 kurz vor der Zulassung stehen, so der Geschäftsführer.

Takeda, Japans größter Arzneimittelhersteller und nach der Übernahme von Shire Plc im Jahr 2019 unter den Top 10 weltweit, ist traditionell eher für seine Krebs- und Magen-Darm-Behandlungen bekannt.

Doch während der Coronavirus-Pandemie haben Impfstoffe einen Großteil der Aktivitäten des Unternehmens bestimmt, da es daran arbeitete, im Ausland entwickelte Impfstoffe nach Japan zu bringen.

Die Impfstoffproduktion ist ein Geschäft, das, wenn es etabliert ist, eine sehr lange Lebensdauer hat", sagte Takeda-CEO Christophe Weber in einem Interview, das am Dienstag auf der Konferenz Pharma Japan 2021 von Reuters Events ausgestrahlt wurde.

"Es gibt zum Beispiel keine Generika für Impfstoffe. Es handelt sich also um eine andere Art von Lebenszyklus, aber es kann ein sehr gutes Geschäft sein, wenn man Innovationen einbringt", fügte er hinzu.

Der Dengue-Fieber-Impfstoff von Takeda wurde im März bei den europäischen Aufsichtsbehörden eingereicht, und das Unternehmen erklärte, es plane, die Zulassung in mehreren südamerikanischen und asiatischen Ländern noch in diesem Jahr zu beantragen. Takeda arbeitet seit fast 10 Jahren an dem Impfstoff, der sich jetzt in der "letzten Phase" befindet, so Weber.

Das Unternehmen hat etwa 50 Millionen Dosen des COVID-19-Impfstoffs von Moderna nach Japan importiert und verfügt über eine Lizenz für die Herstellung des Impfstoffs von Novavax Inc, der sich noch in der Testphase befindet.

Die japanische Regierung hat sich bereit erklärt, weitere 50 Millionen Moderna-Impfungen zu kaufen, die im nächsten Jahr geliefert werden sollen, sowie 150 Millionen Novavax-Dosen.

Etwa 1,6 Millionen Moderna-Dosen wurden diesen Monat in Japan zurückgerufen, nachdem in einigen Fläschchen kleine Metallverunreinigungen entdeckt worden waren, ein Problem, das auf eine Produktionslinie in Spanien zurückgeführt wurde.

Weber sagte, dass solche Probleme manchmal in der Pharmaproduktion auftreten, und wies die Vermutung zurück, dass sie durch Unternehmen verursacht wurden, die es eilig hatten, Impfstoffe auf den Markt zu bringen.

Da einige seiner wichtigsten Produkte in den kommenden Jahren ihren Patentschutz verlieren werden, setzt Takeda stark auf eine Pipeline von mehr als 10 Medikamenten in der Spätphase der Entwicklung. Eines davon, ein Blutkrebstherapeutikum namens Pevonedistat, ist diesen Monat nach schlechten Studienergebnissen aus dem Rennen gefallen.

"Wir verlassen uns nicht auf ein oder zwei Produkte in unserer Pipeline, wenn wir 40 in der klinischen Phase haben", sagte Weber. (Berichterstattung durch Rocky Swift; Bearbeitung durch Sam Holmes)