Informationen unter www.morphosys.de [3]. 
 
Monjuvi(R) ist ein Warenzeichen der MorphoSys AG. 
Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc. 
 
*Über Incyte* 
Incyte ist ein in Wilmington, Delaware, ansässiges, weltweit tätiges 
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Suche nach Lösungen für 
schwerwiegende, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch die Entdeckung, 
Entwicklung und Vermarktung von firmeneigenen Therapeutika konzentriert. Für 
weitere Informationen über Incyte besuchen Sie bitte Incyte.com [4] und 
folgen Sie @Incyte [5]. 
 
_Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys_ 
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die 
MorphoSys-Gruppe, einschliesslich der Erwartungen hinsichtlich der Fähigkeit 
von Monjuvi, Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusen 
grosszelligen B-Zell-Lymphom zu behandeln, der weiteren klinischen 
Entwicklung von Tafasitamab-cxix, einschliesslich laufender 
konfirmatorischer Studien, zusätzliche Interaktionen mit den 
Zulassungsbehörden und Erwartungen hinsichtlich der zukünftigen Einreichung 
von Zulassungsanträgen und möglicher weiterer Zulassungen für 
Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen Leistung von Monjuvi. Die Wörter 
"antizipieren", "glauben", "schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", 
"können", "planen", "vorhersagen", "projektieren", "würden", "könnten", 
"potenziell", "möglich", "Hoffnung" und ähnliche Ausdrücke sollen 
zukunftsgerichtete Aussagen identifizieren, obwohl nicht alle 
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Die 
hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die Einschätzung 
von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wider und beinhalten bekannte 
und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen könnten, dass die 
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität, die Leistung 
oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche wesentlich 
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder 
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und 
der Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die 
Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys 
sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit 
diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine 
Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen 
treffen. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen können, gehören die 
Erwartungen von MorphoSys hinsichtlich der Risiken und Ungewissheiten im 
Zusammenhang mit den Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft, 
den Betrieb, die Strategie, die Ziele und die erwarteten Meilensteine von 
MorphoSys, einschliesslich der laufenden und geplanten 
Forschungsaktivitäten, der Fähigkeit zur Durchführung laufender und 
geplanter klinischer Studien sowie der klinischen Versorgung mit aktuellen 
oder zukünftigen Arzneimittelkandidaten, kommerzielle Lieferung aktueller 
oder zukünftig zugelassener Produkte sowie Einführung, Vermarktung und 
Verkauf aktueller oder zukünftig zugelassener Produkte, die 
Lizenzvereinbarung der globalen Zusammenarbeit und der Lizenzvereinbarungen 
für Tafasitamab, die weitere klinische Entwicklung von Tafasitamab, 
einschliesslich laufender konfirmatorischer Studien und die Fähigkeit von 
MorphoSys, die erforderlichen behördlichen Genehmigungen einzuholen und 
aufrechtzuerhalten und Patienten in die geplanten klinischen Studien 
aufzunehmen, zusätzliche Interaktionen mit den Zulassungsbehörden und die 
Erwartungen hinsichtlich der Einreichung von weiteren Zulassungsanträgen und 
möglicher weiterer Zulassungen für Tafasitamab-cxix sowie der kommerziellen 
Leistung von Monjuvi, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit 
Dritten, die Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner 
Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den Risikofaktoren im 
Jahresbericht von MorphoSys auf Formular 20-F und anderen bei der 
US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen angegeben sind. 
Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht auf 
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten 
Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses 
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche 
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um 
geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte Ereignisse, 
Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht oder die die 
Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse 
von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, zu 
reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder 
regulatorisch vorgeschrieben.vorgeschrieben. 
 
*Zukunftsgerichtete Aussagen von Incyte* 
Abgesehen von den hierin dargelegten historischen Informationen sind die in 
dieser Pressemitteilung dargelegten Sachverhalte, einschliesslich Aussagen 
darüber, ob oder wann Tafasitamab in der Schweiz für die Behandlung von 
bestimmten Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusen 
grosszelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Lenalidomid 
zugelassen werden könnte und ob oder wann Tafasitamab eine erfolgreiche 
Behandlungsoption für diese Patienten darstellen könnte, sowie die 
klinischen Studienprogramme L-MIND und RE-MIND, zukunftsgerichtete Aussagen. 
Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Annahmen 
des Unternehmens und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen 
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen, 
einschliesslich unerwarteter Entwicklungen und Risiken in Bezug auf: 
Unerwartete Verzögerungen, weitere Forschungs- und Entwicklungsprojekte und 
die Ergebnisse klinischer Studien, die möglicherweise den anwendbaren 
behördlichen Standards nicht ausreichend oder gar nicht genügen oder eine 
Weiterentwicklung nur bedingt oder gar nicht ermöglichen; die Möglichkeit, 
eine ausreichende Anzahl von Probanden für klinische Studien zu rekrutieren, 
Bestimmungen der FDA, die Abhängigkeit des Unternehmens von den Beziehungen 
zu seinen Kooperationspartnern, die Wirksamkeit oder Sicherheit der Produkte 
des Unternehmens und der Produkte der Kooperationspartner des Unternehmens, 
die Akzeptanz der Produkte des Unternehmens und der Produkte der 
Kooperationspartner des Unternehmens auf dem Markt; Marktwettbewerb, 
Verkaufs-, Marketing-, Produktions- und Vertriebsanforderungen, höhere 
Ausgaben als erwartet; Ausgaben im Zusammenhang mit Rechtsstreitigkeiten 
oder strategischen Aktivitäten; und andere Risiken, die regelmässig in den 
bei der Börsenaufsichtsbehörde für die Kontrolle des Wertpapierhandels in 
den Vereinigten Staaten (United States Securities and Exchange Commission, 
SEC) eingereichten Berichten des Unternehmens beschrieben werden, 
einschliesslich des Formulars 10-Q für das am 30. September 2020 endende 
Quartal. Das Unternehmen lehnt ausdrücklich jegliche Absicht oder 
Verpflichtung ab, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. 
 
*Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:* 
 
*MorphoSys* 
                                     *Investorenkontakte:* 
*Medienkontakte:*                    Dr. Julia Neugebauer 
Thomas Biegi                         Senior Director 
Vice President                       Tel: +49 (0)89 / 899 27 179 
Tel.: +49 (0)89 / 89927 26079        julia.neugebauer@morphosys.com 
Thomas.Biegi@morphosys.com 
Jeanette Bressi                      Myles Clouston 
Director, US Communications          Senior Director 
Tel: +1 617-404-7816                 Tel.: +1-857-772-0240 
jeanette.bressi@morphosys.com        myles.clouston@morphosys.com 
 
*Incyte* 
*Medienkontakte:*    *Investorenkontakte:* 
Catalina Loveman     Dr. Michael Booth 
Executive Director,  Division VP, IR & Globale 
Public Affairs       Verantwortung 
Tel: +1 302 498 6171 Tel: +1 302 498 5914 
cloveman@incyte.com  mbooth@incyte.com 
Ela Zawislak         Christine Chiou 
Director, Public     Senior Director, Investor 
Affairs              Relations 
Tel.: + 41 21 581    Tel: +1 302 274 4773 
5200                 cchiou@incyte.com 
ezawislak@incyte.com 
 
*Referenzen* 
[1] Sarkozy C et al. Management of relapsed/refractory DLBCL. Best Practice 
Research & Clinical Haematology. 2018 31:209-16. 
doi.org/10.1016/j.beha.2018.07.014. 
[2] Skrabek P, et al. Emerging therapies for the treatment of relapsed or 
refractory diffuse large B cell lymphoma. Current Oncology. 2019 26(4): 
253-265. doi.org/10.3747/co.26.5421. 
[3] DRG Epidemiologie-Daten. 
[4] Kantar Marktforschung (TPP-Test 2018). 
[5] Friedberg, Jonathan W. Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell 
Lymphoma. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2011; 2011:498-505. doi: 
10.1182/asheducation-2011.1.498. 
 
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Unternehmen: MorphoSys AG 
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Internet:    www.morphosys.com 
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Indizes:     MDAX, TecDAX

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