MORPHOSYS AG des ersten Halbjahrs 2021
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten
Halbjahrs 2021
28.07.2021 / 22:03
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Medienmitteilung
MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten
Halbjahrs 2021
- Monjuvi Netto-Produktumsatz in den USA in Höhe von 14,9 Mio. € (18,0 Mio.
US$), 16% Quartalswachstum - MorphoSys hat die Übernahme von Constellation
Pharmaceuticals angekündigt und anschließend abgeschlossen - Bekanntgabe und
Abschluss einer strategischen Finanzierungspartnerschaft mit Royalty Pharma in
Höhe von ~ 2,0 Mrd. US$ - Aktualisierte Konzernfinanzprognose -
Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 29. Juli 2021 um
14:00 Uhr MESZ
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für das
zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021.
"Die Monjuvi-Umsätze haben zum Ende des zweiten Quartals wieder Fahrt
aufgenommen und es ist ermutigend zu sehen, dass diese Dynamik auch im dritten
Quartal weiter anhält", sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von
MorphoSys. "Unser Geschäft profitiert von dem Fortschritt der der Impfkampagne
in den USA und wir konzentrieren uns weiterhin darauf, Tafasitamab als einen
Therapiestandard bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder
refraktärem DLBCL zu etablieren."
"Mit der Ergänzung unserer Pipeline durch die klinischen Entwicklungsprogramme
von Constellation befinden wir uns in der hervorragenden Position, eine
signifikante Präsenz in der Hämatologie-Onkologie mit vielfältigen
Vermarktungs-Möglichkeiten aufzubauen."
Tafasitamab Highlights
- Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) Netto-Produktumsatz in den USA von 14,9 Mio. €
(18,0 Mio. US$) für das zweite Quartal 2021 und 27,8 Mio. € (33,5 Mio. US$) für
das erste Halbjahr 2021.
- Am 19. April 2021 haben MorphoSys und Incyte bekannt gegeben, dass der erste
Patient in der Placebo-kontrollierten Phase 3 inMIND-Studie dosiert wurde. Die
Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab im Vergleich
zu Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) oder
Marginalzonen-Lymphom (MZL).
- Am 11. Mai 2021 gaben MorphoSys und Incyte bekannt, dass der erste Patient in
der zulassungsrelevanten Phase 3 frontMIND-Studie dosiert wurde. Die Studie
untersucht Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit Rituximab,
Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) im Vergleich zu
R-CHOP als Erstlinienbehandlung für Patienten in mittleren und
Hochrisikogruppen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL).
- Vom 4. bis 8. Juni 2021 präsentierte MorphoSys neue Daten aus dem
dreijährigen Nachbeobachtungszeitraum der laufenden Phase 2 L-MIND-Studie bei
erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem
B-Zell-Lymphom (DLBCL) auf der Jahrestagung 2021 der American Society of
Clinical Oncology (ASCO).
- Am 25. Juni 2021 gaben MorphoSys und Incyte bekannt, dass der Ausschuss für
Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur eine positive
Stellungnahme abgegeben hat, in der er die bedingte Marktzulassung von
Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer
Tafasitamab-Monotherapie, für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL)
empfiehlt, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage
kommen. Das Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) hat Mitte Juli
ebenfalls den Orphan-Drug-Status bestätigt.
- Incyte plant gemeinsam mit MorphoSys den Start von coreMIND, einer
zulassungsrelevanten Phase 2-Studie, in der Tafasitamab in Kombination mit dem
Pi3-Kinase-Delta-Inhibitor von Incyte bei Patienten mit chronischer
lymphatischer Leukämie (CLL) untersucht werden soll.
- MorphoSys wird außerdem die Studie MINDway starten, um das beste
Behandlungsschema für Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) zu finden, welche
von einer langfristigen Krankheitskontrolle durch Tafasitamab profitieren
könnten.
Übernahme von Constellation Pharmaceuticals und strategische
Finanzierungspartnerschaft
- Am 2. Juni 2021 schloss MorphoSys eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme
von Constellation Pharmaceuticals (Constellation) für 34,00 US$ je Aktie in
bar, was einem Eigenkapitalwert von insgesamt 1,7 Mrd. US$ entspricht. Die
Transaktion wurde einstimmig genehmigt und am 15. Juli 2021 abgeschlossen.
- MorphoSys erhält Zugang zu Produktkandidaten im mittleren bis späten
Entwicklungsstadium: Pelabresib (CPI 0610) hat das Potenzial, der erste und
Beste in der Klasse der BET-Inhibitoren zu werden und befindet sich derzeit in
einer Phase 3-Studie zur Behandlung von Myelofibrose. CPI-0209 ist ein
EZH2-Inhibitor im mittleren Entwicklungsstadium, der sich derzeit in einer
klinischen Phase 2-Studie befindet und ein Best-in-Class-Potenzial für die
Behandlung von hämatologischen und soliden Tumoren besitzt.
- MorphoSys ging dazu eine langfristige strategische Finanzierungspartnerschaft
mit Royalty Pharma ein:
- 1,425 Mrd. US$ Vorabzahlung
- Bis zu 350 Mio. US$ Entwicklungsfinanzierungsanleihen
- Bis zu 150 Mio. US$ Meilensteinzahlungen
- Royalty Pharma Investments 2019 ICAV, eine Tochtergesellschaft von Royalty
Pharma plc, kaufte am 16. Juli 2021 1.337.552 Aktien von MorphoSys im Wert von
100 Mio. US$ zu einem Preis von 63,35 € pro Aktie
- MorphoSys gab heute außerdem bekannt, dass Jigar Raythatha, President und
Chief Executive Officer von Constellation, mit Wirkung zum 31. Juli 2021
zurücktreten wird. Dr. Barbara Krebs-Pohl, Senior Vice President, Global Head
of Business Development, Licensing, and Alliance Management bei MorphoSys,
wurde zur Standortleiterin von Constellation und zum Chief Integration Officer
ernannt.
Tremfya:
- MorphoSys wird weiterhin Tremfya-Tantiemen in seiner Gewinn- und
Verlustrechnung ausweisen. Royalty Pharma hat Anspruch auf 100 Prozent der
Tremfya-Tantiemen, beginnend mit den Tantiemen für das zweite Quartal 2021.
- Tremfya-Tantiemen in Höhe von 13,7 Mio. € für das zweite Quartal 2021 und
25,4 Mio. € für das erste Halbjahr 2021.
Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2021 (IFRS)
Die Konzernumsatzerlöse für das zweite Quartal 2021 betrugen 38,2 Mio. € (Q2
2020: 18,4 Mio. €). Die Umsatzerlöse enthalten erfolgsabhängige Zahlungen in
Höhe von 14,2 Mio. €, hauptsächlich von Janssen (Q2 2020 erfolgsabhängige
Zahlungen: 12,8 Mio. €).
in Mio. € Q2 2021 Q2 2020 ?
Konzernumsatz 38,2 18,4 >100%
Monjuvi Produktverkäufe 14,9 - -
Tantiemen 13,7 10,8 27%
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 9,6 7,6 26%
Umsatzkosten:Im zweiten Quartal 2021 stiegen die Umsatzkosten auf 10,1 Mio. €
(Q2 2020: Umsatzeinkommen 7,2 Mio. €).
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im zweiten Quartal 2021
beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 40,5 Mio. €
(Q2 2020: 30,9 Mio. €). Der Anstieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum spiegelt
die gestiegenen Investitionen zur Weiterentwicklung der firmeneigenen Programme
wider und setzte sich vor allem aus Aufwendungen für externe
Labordienstleistungen und Personalkosten zusammen.
Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines: Die
Vertriebsaufwendungen gingen leicht im zweiten Quartal 2021 auf 28,5 Mio. €
zurück (Q2 2020: 29,3 Mio. €) und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen lagen
bei 30,5 Mio. € (Q2 2020: 13,8 Mio. €). Der Anstieg der allgemeinen
Verwaltungsaufwendungen im zweiten Quartal ist auf die Transaktionskosten im
Zusammenhang mit den Vereinbarungen von Constellation und Royalty Pharma
zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im zweiten Quartal 2021
auf 71,4 Mio. € (Q2 2020: operativer Verlust in Höhe von 48,4 Mio. €).
Konzern-Gewinn / Verlust: Im zweiten Quartal 2021 belief sich der
Konzern-Gewinn auf 20,9 Mio. € (Q2 2020: Konzernverlust von 53,1 Mio. €).
Finanzergebnisse des ersten Halbjahrs 2021 (IFRS)
Die Konzernumsatzerlöse für das erste Halbjahr 2021 betrugen 85,4 Mio. € (H1
2020: 269,7 Mio. €). Die Umsatzerlöse enthalten erfolgsabhängige Zahlungen in
Höhe von 43,1 Mio. €, hauptsächlich von Janssen (H1 2020 erfolgsabhängige
Zahlungen: 23,1 Mio. €). Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr ist auf die
Vorabzahlung der Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Incyte im ersten
Quartal 2020 für die Auslizenzierung von Tafasitamab außerhalb der USA
zurückzuführen.
in Mio. €* H1 2021 H1 2020 ?
Konzernumsatz 85,4 269,7 -68%
Monjuvi Produktverkäufe 27,8 - -
Tantiemen 25,4 20,1 26%
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges 32,3 249,5 -87%
* Mit rundungsbedingten Differenzen
Umsatzkosten: Im ersten Halbjahr 2021 stiegen die Umsatzkosten auf 15,2 Mio. €
(H1 2020: Umsatzeinkommen 4,0 Mio. €).
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im ersten Halbjahr 2021
beliefen sich die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung auf 73,8 Mio. €
(H1 2020: 52,4 Mio. €). Der Anstieg gegenüber dem Vorjahreszeitraum spiegelt
die gestiegenen Investitionen zur Weiterentwicklung der firmeneigenen Programme
wider und setzte sich vor allem aus Aufwendungen für externe
Labordienstleistungen und Personalkosten zusammen.
Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines: Die
Vertriebsaufwendungen stiegen im ersten Halbjahr 2021 auf 56,6 Mio. € (H1 2020:
42,1 Mio. €) und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen lagen bei 40,8 Mio. €
(H1 2020: 23,9 Mio. €). Der Anstieg der Vertriebsaufwendungen im Vergleich zum
Vorjahr ist in erster Linie auf die Auswirkungen der Aufwendungen für die von
Incyte erbrachten Dienstleistungen im Rahmen der gemeinsamen
US-Vermarktungsaktivitäten für Monjuvi im gesamten ersten Halbjahr 2021
zurückzuführen. Der Anstieg der allgemeinen Verwaltungsaufwendungen im zweiten
Quartal ist auf die Transaktionskosten im Zusammenhang mit den Vereinbarungen
von Constellation und Royalty Pharma zurückzuführen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im ersten Halbjahr 2021
auf 101,0 Mio. € (Q2 2020: operativer Gewinn in Höhe von 155,1 Mio. €).
Konzern-Gewinn / Verlust: Im ersten Halbjahr 2021 belief sich der
Konzern-Verlust auf 20,7 Mio. € (H1 2020: Konzern-Gewinn von 179,8 Mio. €).
Zahlungsmittel und Finanzvermögen: Am 30. Juni 2021 verfügte das Unternehmen
über Zahlungsmittel und Finanzvermögen in Höhe von 1.129,2 Mio. €, verglichen
mit 1.244,0 Mio. € am 31. Dezember 2020. Die Pro-forma- Zahlungsmittel und
Finanzvermögen nach dem Abschluss der Constellation und Royalty Pharma
Transaktionen, inklusive des Verkaufs von Stammaktien, betrugen 1.168,0 Mio. €.
Anzahl Aktien: Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich zum Ende des
zweiten Quartals 2021 auf 32.892.540 (Jahresende 2020: 32.890.046). Nach der
Kapitalerhöhung am 16. Juli 2021, um den Kauf von 1.337.552 neuen Stammaktien
durch Royalty Pharma umzusetzen, betrug die Anzahl der ausgegebenen Aktien
insgesamt 34.227.598.
Aktualisierte Finanzprognose und operativer Ausblick für 2021
In Mio. € Aktualisierte Vorherige
Finanzprognose 2021 Finanzprognose 2021
(ohne Constellation)
Konzernumsatz* 155 - 180 150 - 200
Betriebliche Aufwendungen** 435 - 465 355 - 385
(inklusive einmaliger
Transaktionskosten von 36,0
Mio. €)
F&E-Anteil in % an den 52 - 57% 45 - 50%
betrieblichen Aufwendungen
ohne einmalige
Transaktionskosten)
*Die Konzernumsatzerlöse beinhalten Ganzjahresumsätze von Tremfya und keine
Lizenzgebühren aus potenziellen Tafasitamab-Verkäufen außerhalb der USA sowie
keine wesentlichen Meilensteine von Entwicklungspartnern und/oder
Lizenzpartnerschaften, die nicht bereits im Halbjahr verbucht wurden. Diese
Umsatzprognose unterliegt einer Reihe von Unwägbarkeiten, einschließlich
möglicher Schwankungen im ersten vollen Jahr der Markteinführung von Monjuvi,
der begrenzten Visibilität von MorphoSys in Bezug auf die
Tremfya-Lizenzeinnahmen sowie der anhaltenden COVID-19-Pandemie und der
Auswirkungen auf unsere Geschäftstätigkeit sowie die unserer Partner.
**Betriebliche Aufwendungen beinhalten Aufwendungen für F&E, für Vertrieb,
Verwaltung und Allgemeines sowie den Anteil von Incyte an den
Vertriebsaufwendungen für Monjuvi in den USA.
MorphoSys erwartet 2021 folgenden Ereignisse und Aktivitäten:
Tafasitamab:
- Fortführung der Phase 1b-Studie mit Tafasitamab in bisher unbehandeltem DLBCL
(firstMIND);
- Fortführung der pivotalen Phase 3-Studie frontMIND mit Tafasitamab in bisher
unbehandeltem DLBCL;
- Fortführung der Phase 3-Studie inMIND mit Tafasitamab bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (R/R FL) oder
Marginalzonen-Lymphom (MZL);
- Erforschung von Tafasitamab, Plamotamab und Lenalidomid bei Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
Erstlinien-DLBCL und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (R/R
FL) gemeinsam mit Incyte und Xencor (Studienstart erwartet für Ende 2021/Anfang
2022)
- Fortführung der L-MIND-Studie mit Tafasitamab und Auswertung der
Langzeit-Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten;
- Fortführung der Phase 3-Studie B-MIND mit Tafasitamab in Kombination mit
Bendamustin für R/R DLBCL;
- Entscheidung der Europäischen Kommission über den Antrag auf Marktzulassung
(MAA), der die bedingte Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit
Lenalidomid, gefolgt von einer Tafasitamab-Monotherapie, für die Behandlung
erwachsener Patienten mit R/R DLBCL zum Gegenstand hat und derzeit geprüft
wird;
- Unterstützung von Incyte bei der Einreichung von Zulassungsanträgen (MAA) in
weiteren Märkten.
Felzartamab:
- Fortführung der M-PLACE- und der NewPLACE-Studie bei Patienten mit
membranöser Nephropathie;
- Präsentation der Daten aus der M-PLACE-Studie auf einer wissenschaftlichen
Konferenz in Q4 2021;
- Start der klinischen Studie bei Patienten mit IgA-Nephropathie
(IGNAZ-Studie).
Programme von Constellation:
- Fortführung der MANIFEST Phase 2-Studie mit Pelabresib bei Patienten mit
Myelofibrose;
- Fortführung der klinischen Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib in
Kombination mit Ruxolitinib bei Patienten mit primärer Myelofibrose;
- Fortführung einer klinischen Phase 1/2-Studie mit CPI-0209 bei Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, 30. Juni 2021)
in Mio. € Q2 2021 Q2 2020 ? H1 2021 H1 2020 ?
Umsatzerlöse 38,2 18,4 >100% 85,4 269,7 -68%
Monjuvi Produktverkäufe 14,9 - - 27,8 - -
Tantiemen 13,7 10,8 27% 25,4 20,1 26%
Lizenzen, Meilensteine und 9,6 7,6 26% 32,3 249,5 -87%
Sonstiges
Umsatzkosten -10,1 7,2 >100% -15,2 4,0 >100%
Bruttogewinn 28,1 25,7 9% 70,2 273,6 -74%
Betriebliche Aufwendungen: -99,5 -74,0 -34% -171,2 -118,5 -44%
Forschung und Entwicklung -40,5 -30,9 -31% -73,8 -52,4 -41%
Vertrieb -28,5 -29,3 3% -56,6 -42,1 -34%
Allgemeines und Verwaltung -30,5 -13,8 >-100% -40,8 -23,9 -71%
Operativer Gewinn (+) / Verlust -71,4 -48,4 -48% -101,0 155,1 > -100%
(-)
Sonstige Erträge 1,7 -0,4 >100% 2,8 10,0 -72%
Sonstige Aufwendungen -1,4 -1,3 -8% -3,4 -1,6 > -100%
Finanzerträge 102,4 17,5 >100% 116,3 28,1 >100%
Finanzaufwendungen 2,9 -25,1 >100% -36,8 -34,4 -7%
Ertrag (+) aus Wertaufholungen 0,2 -0,3 >100% 0,3 -0,8 >100%
/ Aufwand (-) aus
Wertminderungen für Finanzielle
Vermögenswerte
Ertrag (+) / Aufwand (-) aus -13,5 4,9 >-100% 1,0 23,3 -96%
Ertragsteuern
Konzern-Gewinn (+) / -Verlust 20,9 -53,1 >100% -20,7 179,8 > -100%
(-)
Ergebnis je Aktie, verwässert - -1,62 - -0,63 - -
und unverwässert (in €)
Ergebnis je Aktie, unverwässert 0,64 - - - 5,56 -
(in €)
Ergebnis je Aktie, verwässert 0,61 - - - 5,54 -
(in €)
Zahlungsmittel und 1.129,2 1.061,8 6% 1.129,2 1.244,0* -9%
Finanzvermögen (am Ende der
Periode)
*Wert zum 31.12.2020
MorphoSys wird morgen, am 29. Juli 2021 um 14:00 Uhr MESZ eine öffentliche
Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das zweite Quartal
und das erste Halbjahr 2021 und den weiteren Ausblick für 2021 zu präsentieren.
Einwahldaten für die Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 14:00 Uhr
MESZ:
Deutschland: +49 69 201 744 220
Teilnehmer PIN: 72989449#
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Webseite,
http://www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "Konferenzen & Webcasts"
zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung haben Sie die
Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz abzurufen.
Die Zwischenmitteilung für das zweite Quartal und das erste Halbjahr 2021
(IFRS) steht auf unserer Website unter http://www.morphosys.de/Berichte zur
Verfügung.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen CD19
gerichteter monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten
Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc.
einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie
veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und
Immuneffektormechanismen vermittelt, einschließlich antikörperabhängiger
zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer
Phagozytose (ADCP).
Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde
FDA in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem
niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen ist, und die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation
ist im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate
zugelassen. Die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der
Verifizierung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.
Im Januar 2020 schlossen MorphoSys und Incyte eine Kooperations- und
Lizenzvereinbarung zur weiteren Entwicklung und weltweiten Vermarktung von
Tafasitamab. Monjuvi(R) wird von Incyte und MorphoSys in den USA gemeinsam
vermarktet. Incyte hat die exklusiven Vermarktungsrechte außerhalb der
Vereinigten Staaten.
Ein Antrag auf Marktzulassung (MAA), der die Zulassung von Tafasitamab in
Kombination mit Lenalidomid in der EU anstrebt, wurde von der Europäischen
Arzneimittelagentur (EMA) validiert und wird derzeit für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL, einschließlich
DLBCL, der aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen ist, und die keine
Kandidaten für eine ASCT sind, geprüft.
Tafasitamab wird als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in einer Reihe
von laufenden Kombinationsstudien klinisch untersucht.
Monjuvi(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG.
XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.
Über MorphoSys
MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich
der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für Menschen
mit Krebs und Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Basierend auf seiner
führenden Expertise in Antikörper- und Proteintechnologie treibt MorphoSys
seine eigene Pipeline neuer Wirkstoffe voran und hat Antikörper entdeckt, die
von Partnern in verschiedenen Bereichen mit ungedecktem medizinischem Bedarf
entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R) (Guselkumab) - entwickelt
von Janssen Research & Development, LLC und vermarktet von Janssen Biotech,
Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte - als erstes Medikament, das auf
MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert, die Zulassung. Im Juli 2020 erteilte
die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA MorphoSys die beschleunigte
Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Lenalidomid zur
Behandlung von Patienten mit einem bestimmten Lymphom-Typ. MorphoSys hat seinen
Hauptsitz in Planegg bei München und beschäftigt, einschließlich der
hundertprozentigen US-amerikanischen Tochtergesellschaften MorphoSys US Inc.
und Constellation Pharmaceuticals, Inc. aktuell mehr als 750 Mitarbeiterinnen
und Mitarbeiter. Weitere Informationen unter www.morphosys.de.
Monjuvi(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der MorphoSys AG.
Tremfya(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die
MorphoSys-Gruppe. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln
die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wider und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen
könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Liquidität,
die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche
wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten
oder implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und
der Liquidität, der Leistung oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die
Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie
die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit diesen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über
Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den
Faktoren, die zu Abweichungen führen können. Zu den Faktoren, die zu
Abweichungen führen können, gehören die Tatsache, dass die Erwartungen von
MorphoSys falsch sein könnten, die inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang
mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten sowie behördlichen Zulassungsanforderungen, die
Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die Einschätzung des
kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die
in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf Formular 20-F und
anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen angegeben
sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht auf
solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses
Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche
zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um geänderte
Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte Ereignisse, Bedingungen oder
Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht oder die die Wahrscheinlichkeit
beeinflussen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, zu reflektieren, es sei denn,
dies ist ausdrücklich gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Investorenkontakte:
Thomas Biegi Dr. Julia Neugebauer
Vice President Senior Director
Tel.: +49 (0)89 899 27 26079 Tel: +49 (0)89 899 27 179
thomas.biegi@morphosys.com julia.neugebauer@morphosys.com
Jeanette Bressi Myles Clouston
Director, US Communications Senior Director
Tel: +1 617 404 7816 Tel: +1 857 772 0240
jeanette.bressi@morphosys.com myles.clouston@morphosys.com
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