MorphoSys ernennt Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development Officer, Malte Peters geht
in den Ruhestand

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MorphoSys ernennt Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development
Officer, Malte Peters geht in den Ruhestand

31.08.2022 / 22:01 CET/CEST
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Medienmitteilung

Planegg/München, 31. August 2022

MorphoSys ernennt Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development
Officer, Malte Peters geht in den Ruhestand

Dr. Tim Demuth hat mehr als 20 Jahre umfassende Führungserfahrung in der
Arzneimittelentwicklung mit dem Schwerpunkt Onkologie

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) hat heute bekannt gegeben, dass Dr.
Malte Peters, Chief Research and Development Officer und Mitglied des
Vorstands, sich dazu entschieden hat, Ende 2022 in den Ruhestand zu gehen.
Sein Nachfolger wird Dr. Tim Demuth, derzeitiger Chief Medical Officer von
Pieris Pharmaceuticals, Inc., einem Biotechnologieunternehmen im klinischen
Stadium. Tim Demuth beginnt seine neue Aufgabe am 1. Oktober. Er wird an den
Vorstandsvorsitzenden von MorphoSys, Dr. Jean-Paul Kress, berichten und
Mitglied des Executive Committee des Unternehmens sein. Zu diesem Zeitpunkt
wird Malte Peters von seinen operativen Aufgaben zurücktreten.

"Im Namen des gesamten Aufsichtsrats möchte ich Malte für seinen
bemerkenswerten Beitrag danken, den er im Laufe seiner herausragenden
Karriere für die Wissenschaft, die moderne Medizin und die Gesundheit der
Menschen geleistet hat", sagte Dr. Marc Cluzel, Aufsichtsratsvorsitzender
von MorphoSys. "Wir sind dankbar für die starke Pipeline und das Team, das
Malte bei MorphoSys aufgebaut hat. Wir wünschen ihm alles Gute für dieses
neue Kapitel in seinem Leben und freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Tim."

Malte Peters kam 2017 zu MorphoSys. Er war maßgeblich am Aufbau der
klinischen Entwicklungsorganisation beteiligt, die erfolgreich Monjuvi®
(Tafasitamab-cxix) entwickelte und eine beschleunigte Zulassung in den USA,
der Europäischen Union und anderen Ländern weltweit erhielt. Zuletzt
verantwortete er unter anderem die erfolgreiche Integration der Forschungs-
und Entwicklungsorganisation von Constellation Pharmaceuticals und die
Optimierung der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie MANIFEST-2 für
Pelabresib in der Erstlinienbehandlung von Myelofibrose.

"Ich bin sehr dankbar für alles, was Malte während seiner Zeit bei MorphoSys
geleistet hat. Malte hat uns dazu gebracht anders zu denken, wie wir
neuartige Medikamente entdecken und entwickeln. Dabei war er stets dadurch
angetrieben, dass Patientinnen und Patienten so schnell wie möglich von
unseren Fortschritten und Innovationen profitieren", sagte Dr. Jean-Paul
Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Wir freuen uns sehr, Tim Demuth
als unseren neuen Chief Research and Development Officer bei MorphoSys zu
begrüßen. Seine umfassende Erfahrung in der klinischen Entwicklung und seine
wissenschaftliche Expertise in der Onkologie machen ihn zu einer
Bereicherung für MorphoSys und zur idealen Führungskraft, um unsere
potenzielle Best-in-Class-Pipeline voranzutreiben."

"Es war ein Privileg und eine Ehre, die Forschung und Entwicklung von
MorphoSys zu leiten. Die strategischen und innovativen Entscheidungen, die
wir in den letzten fünf Jahren getroffen haben, um das Unternehmen neu
auszurichten, haben unsere Pipeline gestärkt und uns auf einen
erfolgsversprechenden Weg in die Zukunft gebracht", sagte Dr. Malte Peters,
Chief Research and Development Officer. "Ich freue mich auf einen neuen
Lebensabschnitt. Aber ich werde die Zusammenarbeit mit meinen mutigen,
engagierten und inspirierenden MorphoSys-Kolleginnen und Kollegen vermissen,
die jeden Tag zur Arbeit kommen, um das Leben von Patientinnen und Patienten
zu verbessern. Tim wird ein großartiger Nachfolger für die Leitung unserer
Forschungs- und Entwicklungsorganisation sein, und ich wünsche ihm und dem
Team weiterhin viel Erfolg."

Tim Demuth hat langjährige Führungserfahrung im Bereich Biopharma und
Arzneimittelentwicklung, mit Schwerpunkt auf Onkologie. Bevor er zum Chief
Medical Officer von Pieris ernannt wurde, war er Vice President und Leiter
der Globalen Klinischen Entwicklung Onkologie bei der Merck KGaA, wo er für
die Onkologie-Pipeline von niedermolekularen Wirkstoffen, Antikörpern und
Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten in der frühen und späten Entwicklungsphase,
sowie für die End-to-End-Entwicklungsstrategie für die Onkologie
verantwortlich war. Zuvor leitete er die klinische Entwicklungseinheit zur
hämatologischen Biopharma-Entwicklung bei der Sandoz AG, einer Division der
Novartis AG. Dr. Demuth hatte weitere Führungspositionen bei der Novartis
AG, Italfarmaco S.p.A. und Merck & Co. Er promovierte an der Johannes
Gutenberg-Universität in Mainz und wurde in Mainz und an der
Ludwig-Maximilians-Universität in München ausgebildet. Außerdem war er als
Post-Doktorand am Translational Genomics Research Institute in Phoenix,
Arizona, tätig.

"Ich freue mich sehr zu diesem entscheidenden und spannenden Zeitpunkt zu
MorphoSys zu stoßen", sagte Dr. Tim Demuth. "Die bisherigen klinischen Daten
unterstreichen das enorme Potenzial der Pipeline des Unternehmens. Ich freue
mich darauf, die Weiterentwicklung der Phase-3-Zulassungsstudien von
MorphoSys zu leiten, in denen Pelabresib in der Erstlinienbehandlung von
Myelofibrose und Tafasitamab in der Erstlinienbehandlung des diffusen
großzelligen B-Zell-Lymphoms untersucht werden. Sollten diese beiden
Medikamente zugelassen werden, haben sie das Potenzial, die Standardtherapie
bei aggressiven und schwer zu behandelnden Blutkrebsarten zu verändern. Ich
freue mich, Teil dieser Reise zu sein und diese Medikamente den Patientinnen
und Patienten zur Verfügung zu stellen."

Über Pelabresib

Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der
Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET
- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern
soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde geprüft oder
zugelassen.

Über Tafasitamab
Tafasitamab ist eine humanisierte, Fc-modifizierte gegen CD19 gerichtete
Immuntherapie. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten
Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc.
Tafasitamab enthält eine XmAb® entwickelte Fc-Domäne, die die Lyse von
B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen einschließlich
Antikörper-abhängiger zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und
Antikörper-abhängiger zellulärer Phagozytose (ADCP) vermittelt.

Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist in den USA von der U.S. Food and Drug
Administration (FDA) in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von
erwachsenen Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,
einschließlich DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgegangen
ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) in
Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer
beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die
weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und
Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren
Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.).

In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, zur
Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASZT) geeignet sind.

Tafasitamab wird als therapeutische Option bei bösartigen
B-Zell-Erkrankungen in einer Reihe von laufenden Kombinationsstudien
klinisch untersucht.

Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Marken der MorphoSys AG. Tafasitamab
wird von Incyte und MorphoSys unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA
gemeinsam vermarktet und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi® in
Europa, im Vereinigten Königreich und in Kanada vermarktet.

XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.

Über MorphoSys

Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales, kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und
Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in
Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston,
Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen
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