Myriad Genetics, Inc. hat eine Aktualisierung seiner Vereinbarung mit Illumina Inc. bekannt gegeben. Der Goldstandard Genomic Instability Score (GIS) von Myriad zur Bestimmung von Homologous Recombination Deficiency (HRD) wird für alle Proben gemeldet, die mit Illuminas aktualisiertem Forschungsassay, TruSight? Oncology 500 v2 (TSO 500 v2). Bisher war das GIS zur Bestimmung von HRD nur als separates Produkt erhältlich.

Dadurch wird eine breite Palette von Krebsarten GIS-Ergebnisse und ihren HRD-Status erhalten. Die Kombination der HRD-Technologie von Myriad, die in dem tumorbasierten MyChoice® CDx-Test zum Einsatz kommt, mit der Expertise von Illumina im Bereich der umfassenden genomischen Profilerstellung wird es Myriad ermöglichen, die Möglichkeiten der klinischen Forschung zu erweitern und möglicherweise die CDx-Entwicklung für HRD-basierte Therapien für eine Vielzahl potenzieller Tumorarten voranzutreiben. Die breite Verfügbarkeit von Daten und die GIS-Plattform von Myriad können dazu beitragen, die Indikationserweiterung und die mögliche Entwicklung von Begleitdiagnostika über Eierstockkrebs hinaus voranzutreiben.

Der MyChoice CDx von Myriad ist der umfassendste Test auf homologe Rekombinationsdefizienz (HRD). Er ermöglicht es Ärzten, Patienten mit Tumoren zu identifizieren, die die Fähigkeit verloren haben, doppelsträngige DNA-Brüche zu reparieren, was zu einer erhöhten Anfälligkeit für DNA-schädigende Medikamente wie Platinpräparate oder PARP-Inhibitoren führt. Der MyChoice-Test [6] umfasst die Tumorsequenzierung der BRCA1- und BRCA2-Gene und eine Kombination aus drei proprietären Technologien (Verlust der Heterozygotie, telomerisches Allel-Ungleichgewicht und großflächige Zustandsübergänge).