Navidea Biopharmaceuticals, Inc. gab die Zulassung von Lymphoaim (“Lymphoseek” im Rest der Welt; Tc99m Tilmanocept) durch die Central Drugs Standard Control Organisation, Indien, bekannt. Tc99m Tilmanocept ist für die Bildgebung und den intraoperativen Nachweis von Sentinel-Lymphknoten, die einen Primärtumor entwässern, bei erwachsenen Patienten mit Brustkrebs, Melanom oder lokalisiertem Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle zugelassen. Die externe Bildgebung und die intraoperative Auswertung können mit einem Gammadetektor durchgeführt werden.

Tc99m Tilmanocept wurde für die präzise Identifizierung von Lymphknoten entwickelt, die von einem Primärtumor abfließen und in denen mit höherer Wahrscheinlichkeit Krebs vorkommt. Sayre Therapeutics wird die Kommerzialisierungsbemühungen von Lymphoaim in Indien im Rahmen einer bereits angekündigten exklusiven Lizenz- und Vertriebsvereinbarung mit Navidea leiten. Sayre Therapeutics hat sich auf die Vermarktung innovativer Behandlungsmethoden und medizinischer Geräte in Südasien spezialisiert.