Neoleukin Therapeutics, Inc. gab eine Vereinbarung mit Merck (außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt) über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Medikamenten bekannt. Die Vereinbarung ermöglicht die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Neoleukins NL-201, einem de novo-Protein, das die therapeutische Aktivität der natürlichen Zytokine IL-2 und IL-15 nachahmen soll, in Kombination mit Mercks Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) in einer laufenden Phase-1-Studie.Neoleukin wird NL-201 plus Pembrolizumab im Rahmen der laufenden Phase-1-Studie des Unternehmens bei Patienten mit fortgeschrittenen, rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren untersuchen. Bis zu 132 Patienten werden in den Kombinationsarm der Studie aufgenommen. In der Studie werden Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Immunogenität und Antitumoraktivität untersucht.