Kurs NeuBase Therapeutics, Inc.

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Biotechnologie

Markt geschlossen - Nasdaq 21:58:00 22.02.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
0.7523 USD +4.34% Intraday Chart für NeuBase Therapeutics, Inc. +10.63% +1.65%
Umsatz 2023 * - Umsatz 2024 * - Marktwert 2.81 Mio. 2.47 Mio.
Nettoergebnis 2023 * -12 Mio. -10.56 Mio. Nettoergebnis 2024 * - EV / Sales 2023 * -
Nettoliquidität 2023 * - 0 Nettoliquidität 2024 * - 0 EV / Sales 2024 * -
KGV 2023 *
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KGV 2024 *
-
Beschäftigte 37
Rendite 2023 *
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Rendite 2024 *
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Streubesitz 86.56%
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Zuletzt veröffentlichtes Transkript: NeuBase Therapeutics, Inc.

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1 Woche
0.66
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257.80
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257.80
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Manager TitelAlterSeit
Chief Executive Officer 54 10.01.22
Corporate Officer/Principal - -
Corporate Officer/Principal - 01.11.21
Aufsichtsräte TitelAlterSeit
Chairman 56 12.07.19
Director/Board Member 63 12.07.19
Director/Board Member 79 12.07.19
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Datum Kurs % Volumen
22.02.24 0.7523 +4.34% 56 191
21.02.24 0.721 -2.30% 57 605
20.02.24 0.738 +6.80% 98 693
16.02.24 0.691 +1.62% 10 461
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verzögerte Kurse Nasdaq, Am 22. Februar 2024 um 21:58 Uhr

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NeuBase Therapeutics, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen in der präklinischen Phase. Es entwickelt eine modulare Peptid-Nukleinsäure (PNA)-Antisense-Oligo (PATrOL)-Plattform zur Behandlung genetischer Krankheiten mit einem einzigen, zusammenhängenden Ansatz. Die Programme des Unternehmens sind NT-0100 bei Huntington, NT-0200 bei myotoner Dystrophie Typ 1 (DM1) und NT-0300 bei KRAS-bedingten Krebserkrankungen. Das Programm NT-0100 ist ein PATrOL-gestütztes therapeutisches Programm, das entwickelt wird, um die Mutationserweiterung in der HD-DNA oder -RNA anzugehen. Das Programm NT-0200 ist ein PATrOL-fähiges therapeutisches Programm, das entwickelt wird, um die Mutationserweiterung in der RNA der DM1-Krankheit anzugehen. Das Programm NT-0300 ist ein PATrOL-fähiges therapeutisches Programm, das für das mutierte KRAS-Gen entwickelt wird. Es nutzt seine Plattform, um Krankheiten anzugehen, die einen genetischen Ursprung haben, wobei der Schwerpunkt zunächst auf dem Gen-Silencing bei DM1, der Huntington-Krankheit (HD) und der Onkologie sowie auf Anwendungen im Bereich des Gene Editing liegt. Das Unternehmen konzentriert sich außerdem auf die Identifizierung und Bewertung mehrerer Indikationen für eine mögliche Entwicklung.
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