Kurs NeuroBo Pharmaceuticals, Inc.

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NRBO

Biotechnologie

Verzögert Nasdaq 14:54:20 28.03.2024 % 5 Tage % 1. Jan.
4.39 USD +1.15% Intraday Chart für NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. -4.15% +18.76%
Umsatz 2023 * - Umsatz 2024 * - Marktwert 21.06 Mio. 18.99 Mio.
Nettoergebnis 2023 * -11 Mio. -9.92 Mio. Nettoergebnis 2024 * -19 Mio. -17.13 Mio. EV / Sales 2023 * -
Nettoliquidität 2023 * - 0 Nettoliquidität 2024 * - 0 EV / Sales 2024 * -
KGV 2023 *
-1.98 x
KGV 2024 *
-1.33 x
Beschäftigte 2
Rendite 2023 *
-
Rendite 2024 *
-
Streubesitz 60.58%
Dynamischer Chart
NeuroBo Pharmaceuticals setzt Studie zur Behandlung von Leberkrankheiten fort -- Aktien fallen MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. erhält die Genehmigung des Safety Review Committee zur Fortsetzung der klinischen Phase-2A-Studie mit DA-1241 zur Behandlung von Mash CI
NeuroBo Pharmaceuticals ernennt Marshall Woodworth zum Finanzchef MT
NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. erhält die Genehmigung des IRB für den ersten Standort seiner klinischen Phase-1-Studie zur Bewertung von DA-1726 zur Behandlung von Fettleibigkeit CI
US-Aktienmärkte schließen am Donnerstag nach Daten zu den Erstanträgen auf Arbeitslosenunterstützung höher MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am Donnerstagnachmittag im Handel MT
Top Mittagsgewinner MT
NeuroBo erhält FDA-Genehmigung für DA-1726-Studie bei Adipositas; Aktien steigen MT
NeuroBo Pharmaceuticals gibt FDA-Genehmigung für IND zur Durchführung einer klinischen Phase-1-Studie mit DA-1726 zur Behandlung bekannt CI
Neurobo Pharmaceuticals meldet positive präklinische Sicherheitsdaten von Da-1241 in Kombination mit Sitagliptin und eröffnet die Patientenaufnahme für Teil 2 seiner klinischen Phase-2A-Studie zur Bewertung von Da-1241 für die Behandlung von Mash CI
NeuroBo Pharmaceuticals erfüllt wieder die Nasdaq-Mindestbietungspreis-Regel MT
NeuroBo Pharmaceuticals reicht bei der FDA einen neuen Arzneimittelantrag für eine Phase-1-Studie mit DA-1726 gegen Fettleibigkeit ein; Aktien steigen MT
NeuroBo Pharmaceuticals reicht bei der FDA einen IND-Antrag für eine klinische Phase-1-Studie mit DA-1726 zur Behandlung von Fettleibigkeit ein CI
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25.03.24 4.385 -1.68% 52 098
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verzögerte Kurse Nasdaq, Am 28. März 2024 um 14:54 Uhr

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NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf Therapien für kardiometabolische Krankheiten. Zu seinen therapeutischen Programmen gehören DA-1241 und DA-1726. DA-1241 ist ein neuartiger Agonist des G-Protein-gekoppelten Rezeptors 119, der die Freisetzung der wichtigen Darmpeptide GLP-1, GIP und PYY fördert, die ihrerseits eine wichtige Rolle im Glukosestoffwechsel, im Fettstoffwechsel und bei der Gewichtsabnahme spielen. DA-1726 ist ein neuartiges Oxyntomodulin (OXM)-Analogon, das als dualer Agonist des Glucagon-like Peptide-1-Rezeptors und des Glucagon-Rezeptors wirkt. OXM ist ein natürlich vorkommendes Peptidhormon mit 37 Aminosäuren, das nach der Aufnahme einer Mahlzeit aus dem Darm freigesetzt wird. Es aktiviert sowohl die GLP-1- als auch die Glucagon-Rezeptoren und führt so zu einer verringerten Nahrungsaufnahme sowie zu einer Steigerung des Energieverbrauchs, was im Vergleich zu selektiven GLP-1-Rezeptor-Agonisten zu einer besseren Gewichtsabnahme führen kann. DA-1241 und DA-1726 werden beide für die Behandlung der nichtalkoholischen Steatohepatitis entwickelt.
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