Neuronetics, Inc. gab die 510(k)-Zulassung der U.S. Food and Drug Administration für das NeuroSite Coil Placement Accessory bekannt, ein Werkzeug, das die Messung und Positionierung der Spule während der NeuroStar-Behandlung mit transkranieller Magnetstimulation (TMS) vereinfacht. Dieses patentrechtlich geschützte Zubehör, das mit Blick auf Vielseitigkeit und Benutzerfreundlichkeit entwickelt wurde, lässt sich nahtlos in alte und neue NeuroStar-Systeme integrieren und verbessert die Effizienz und den Patientenkomfort weiter. Das NeuroSite Coil Placement Accessory nutzt die einzigartigen anatomischen Merkmale des Patienten und gewährleistet so eine präzise und reproduzierbare Platzierung der Spule.

Dies rationalisiert den NeuroStar TMS-Prozess mit deutlich weniger Schritten bei der Einrichtung des Patienten, wodurch die Effizienz für die Praxen der Anbieter erhöht und die Patientenerfahrung verbessert wird, während die durch das aktuelle NeuroStar Head Support System (HSS) erreichte Genauigkeit erhalten bleibt.