Neuronetics, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen die 510(k)-Zulassung für sein D-Tect™ MT Accessory erhalten hat. Es ist die jüngste Innovation im Rahmen des Engagements von NeuroStar, die Bestimmung der motorischen Schwelle für Ärzte zu vereinfachen. Die von der FDA zugelassene Technologie unterstützt Kliniker durch die visuelle Darstellung der Größe der Fingerbewegungen während der motorischen Schwellenwertbestimmung (MT) bei der Behandlung von depressiven Störungen (MDD). D-Tect ermöglicht außerdem, dass die MT-Bestimmung von nur einer Person durchgeführt werden kann.

Das D-Tect MT Accessory wird zunächst im Rahmen einer begrenzten kommerziellen Markteinführung verfügbar sein und ab Mitte September landesweit eingeführt werden. Darüber hinaus werden Praxen an der NeuroStar University, die kürzlich in Charlotte, North Carolina, eröffnet wurde, in diesem neuen Produkt geschult. Das D-Tect MT Accessory ist so konzipiert, dass es die Bewegungen in drei Bereichen der Hand erkennt und keine Kabel oder Sensoren benötigt, die am Patienten angebracht werden müssen.

Dies vereinfacht den Prozess im Vergleich zur derzeitigen visuellen Methode und liefert dem Arzt mehr Daten, einschließlich eines Vergleichs zwischen der Reaktion auf den aktuellen und den vorherigen Impuls. Das D-Tect MT Accessory ergänzt die Innovationen Fast MT™ und MT Cap von NeuroStar. Es vervollständigt die Lösung zur Bestimmung der motorischen Schwelle und bietet Ärzten eine durchschnittliche Zeitersparnis von 40% bei der MT-Bestimmung.